Date published: 2025-9-17

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Bufuralol hydrochloride (CAS 60398-91-6)

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Nombres Alternativos:
Bufuralol hydrochloride is also known as Angium, α-[[(1,1-Dimethylethyl)-amino]methyl]-7-ethyl-2-benzofuranmethanol, and Ro-3-4787.
Solicitud:
Bufuralol hydrochloride es un bloqueante β-adrenérgico con propiedades antianginosas y antihipertensivas.
Número de CAS:
60398-91-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
297.82
Fórmula Molecular:
C16H23NO2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de bufuralol, un derivado benzofurano, muestra sus actividades biológicas principalmente a través del bloqueo beta-adrenérgico unido a mecanismos de vasodilatación periférica, lo que implica un papel polifacético en la modulación de la dinámica cardiovascular. La interacción de este compuesto con el sistema beta-adrenérgico demuestra su capacidad para influir en la frecuencia cardiaca y el tono vascular, que son fundamentales en el estudio de la función cardiovascular y sus mecanismos reguladores. Además, el procesamiento metabólico del clorhidrato de Bufuralol pone de relieve su metabolismo selectivo de diastereómeros, en el que intervienen las enzimas CYP2D6 y CYP2C19 del citocromo P450, en la formación de 1-OH-Bufuralol. Esta vía metabólica selectiva proporciona un modelo esclarecedor para comprender los entresijos del metabolismo mediado por la enzima citocromo P450 y sus implicaciones en la formación estereoselectiva de metabolitos, lo que convierte al clorhidrato de Bufuralol en un compuesto valioso para la investigación en enzimología y farmacocinética dentro del ámbito de los estudios bioquímicos y cardiovasculares.


Bufuralol hydrochloride (CAS 60398-91-6) Referencias

  1. Especificidad de sustrato para isoformas de citocromo P450 (CYP) de rata: cribado con sistemas expresados con ADNc de rata.  |  Kobayashi, K., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 889-96. PMID: 11911841
  2. Metabolismo estereoselectivo de racemato y enantiómeros de bufuralol en microsomas de hígado humano.  |  Narimatsu, S., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 303: 172-8. PMID: 12235248
  3. Efecto de la silibina y sus congéneres sobre las actividades del citocromo P450 en microsomas hepáticos humanos.  |  Zuber, R., et al. 2002. Phytother Res. 16: 632-8. PMID: 12410543
  4. Phe120 contribuye a la regiespecificidad del citocromo P450 2D6: la mutación conduce a la formación de un nuevo metabolito del dextrometorfano.  |  Flanagan, JU., et al. 2004. Biochem J. 380: 353-60. PMID: 14992686
  5. Efecto del gamma-orizanol sobre las actividades del citocromo P450 en microsomas de hígado humano.  |  Umehara, K., et al. 2004. Biol Pharm Bull. 27: 1151-3. PMID: 15256760
  6. Enfoque in vivo para la evaluación del mecanismo de inhibición del citocromo P450 3A en ratas.  |  Sekiguchi, N., et al. 2008. Xenobiotica. 38: 368-81. PMID: 18340562
  7. Predicción cuantitativa del mecanismo de inhibición causado por mibefradil en ratas.  |  Sekiguchi, N., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 1255-62. PMID: 21474682
  8. Efectos de las nanopartículas de plata en la actividad enzimática del citocromo P450 hepático de rata.  |  Kulthong, K., et al. 2012. Xenobiotica. 42: 854-62. PMID: 22458323
  9. El citocromo P450 2D8 del tití en hígado e intestino delgado metaboliza los sustratos típicos del P450 2D6 humano, metoprolol, bufuralol y dextrometorfano.  |  Uehara, S., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 766-72. PMID: 25801057
  10. Efecto de la variabilidad interindividual de las isozimas del citocromo P450 del hígado humano en la formación de micronúcleos inducida por ciclofosfamida.  |  Kishino, Y., et al. 2019. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 838: 37-45. PMID: 30678826
  11. Un modelo in silico basado en la PAMPA corneal para predecir la permeabilidad corneal.  |  Vincze, A., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 203: 114218. PMID: 34166924
  12. Inhibición de las reacciones de oxidación dependientes del citocromo P-450 por inhibidores de la MAO en microsomas de hígado de rata.  |  Dupont, H., et al. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 1651-7. PMID: 3496099
  13. Optimización del modelo de línea celular HepaRG para estudios de toxicidad de fármacos utilizando dos condiciones de cultivo diferentes: ventajas y limitaciones.  |  Hammour, MM., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 2511-2521. PMID: 35748891
  14. Evaluación in vitro del efecto inhibidor del extracto de goreisan y sus ingredientes sobre el transportador de fármacos P-glicoproteína y las enzimas metabólicas del citocromo P-450.  |  Takiyama, M., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 511-519. PMID: 35855663
  15. Efectos hemodinámicos agudos del bufuralol: un fármaco bloqueante de los beta-adrenoceptores con efectos vasodilatadores.  |  Pfisterer, M., et al. 1984. J Cardiovasc Pharmacol. 6: 417-22. PMID: 6202966
  16. Sensibilidad de las células de leucemia mieloide aguda a la actividad estimulante de colonias: relación con la respuesta a la quimioterapia.  |  Francis, GE., et al. 1981. Br J Haematol. 49: 259-67. PMID: 6975115

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bufuralol hydrochloride, 1 mg

sc-207384A
1 mg
$176.00

Bufuralol hydrochloride, 2.5 mg

sc-207384B
2.5 mg
$306.00

Bufuralol hydrochloride, 10 mg

sc-207384
10 mg
$849.00

Bufuralol hydrochloride, 25 mg

sc-207384C
25 mg
$1799.00

Bufuralol hydrochloride, 100 mg

sc-207384D
100 mg
$3689.00