Date published: 2025-9-13

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Bromonitromethane (CAS 563-70-2)

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Nombres Alternativos:
Nitrobromomethane
Solicitud:
Bromonitromethane se utiliza en la producción de varios α-bromo nitroalcanos donantes protegidos
Número de CAS:
563-70-2
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
139.94
Fórmula Molecular:
BrCH2NO2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El bromonitrometano es un compuesto químico que funciona como agente alquilante en entornos de desarrollo. Su modo de acción implica la alquilación de sitios nucleófilos en biomoléculas, como el ADN y las proteínas, dando lugar a la formación de enlaces covalentes. Puede modificar la estructura y función de las biomoléculas, impactando potencialmente en los procesos celulares y las vías de señalización. La reactividad del bromonitrometano con las moléculas biológicas lo hace útil para estudiar los efectos de la alquilación en la función celular y para investigar los mecanismos del daño al ADN inducido por sustancias químicas. Su capacidad para modificar covalentemente las biomoléculas permite comprender mejor las posibles consecuencias biológicas de la exposición a agentes alquilantes y ayuda a entender las bases moleculares de la toxicidad química. En experimental, el modo de acción del bromonitrometano como agente alquilante contribuye al estudio de los efectos biológicos inducidos por sustancias químicas y al desarrollo de estrategias para mitigar la exposición a las mismas.


Bromonitromethane (CAS 563-70-2) Referencias

  1. Reacción de adición eficiente de bromonitrometano a aldehídos catalizada por NaI: una nueva ruta a 1-bromo-1-nitroalcano-2-oles en condiciones muy suaves.  |  Concellón, JM., et al. 2006. Org Lett. 8: 5979-82. PMID: 17165909
  2. Reacción estereoselectiva de tipo halonitroaldol catalizada por NaN3 de azetidina-2,3-dionas en medio acuoso.  |  Alcaide, B., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 1635-40. PMID: 18421397
  3. Análisis de la genotoxicidad de dos halonitrometanos, un nuevo grupo de subproductos de la desinfección (DBPs), en células humanas tratadas in vitro.  |  Liviac, D., et al. 2009. Environ Res. 109: 232-8. PMID: 19200951
  4. Química de los radicales libres de los subproductos de la desinfección. 3. 3. Mecanismos de degradación del cloronitrometano, el bromonitrometano y el dicloronitrometano.  |  Mincher, BJ., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 117-25. PMID: 20055512
  5. Perfil de toxicidad del conservante lábil bronopol en el agua: papel de los productos de transformación más persistentes y tóxicos.  |  Cui, N., et al. 2011. Environ Pollut. 159: 609-15. PMID: 21035931
  6. Pruebas de reactividades químicas y celulares del liberador de formaldehído bronopol, independientes de la liberación de formaldehído.  |  Kireche, M., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 2115-28. PMID: 22034943
  7. Síntesis estereoselectiva de nitrociclopropanos altamente funcionalizados mediante la ciclización organocatalítica iniciada por adición Michael de bromonitrometano y β,γ-cetoésteres α-insaturados.  |  Yu, H., et al. 2013. Chem Asian J. 8: 2859-63. PMID: 23934622
  8. Síntesis de 2-C-glicosil-3-nitrocromenos enantiopuros.  |  Soengas, RG., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12831-6. PMID: 24279432
  9. Síntesis Enantioselectiva de D-α-Amino Amidas a partir de Aldehídos Alifáticos.  |  Schwieter, KE. and Johnston, JN. 2015. Chem Sci. 6: 2590-2595. PMID: 25838883
  10. Adición Enantioselectiva de Bromonitrometano a Aldiminas N-Boc Alifáticas Utilizando un Organocatalizador Homogéneo Bifuncional Quiral.  |  Schwieter, KE. and Johnston, JN. 2015. ACS Catal. 5: 6559-6562. PMID: 27019764
  11. Estudios in vitro sobre el potencial tumorigénico de los halonitrometanos tricloronitrometano y bromonitrometano.  |  Marsà, A., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 45: 72-80. PMID: 28844819
  12. Deshalogenación rápida y completa de los halonitrometanos en el tracto gastrointestinal simulado y su influencia en la toxicidad.  |  Yin, J., et al. 2018. Chemosphere. 211: 1147-1155. PMID: 30223330
  13. Resolución del abastecimiento de bromonitrometano mediante síntesis: Preparación a Escala de Decagramas.  |  Thorpe, MP., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5451-5455. PMID: 35364809
  14. Alteraciones estructurales y funcionales de la flora intestinal en ratones inducidas por la exposición a halonitrometanos.  |  Yin, J., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 991818. PMID: 36177464
  15. Tioazúcares. IV: Diseño y síntesis de análogos de fucósidos ligados a S como nueva clase de inhibidores de la alfa-L-fucosidasa.  |  Witczak, ZJ. and Boryczewski, D. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3265-8. PMID: 9873715

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bromonitromethane, 1 g

sc-234219
1 g
$36.00

Bromonitromethane, 10 g

sc-234219A
10 g
$92.00