Date published: 2025-10-25

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Bromoacetylcholine bromide (CAS 22004-27-9)

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Solicitud:
Bromoacetylcholine bromide es un agente alquilante de afinidad por los receptores nicotínicos
Número de CAS:
22004-27-9
Peso Molecular:
305.01
Fórmula Molecular:
C7H15BrNO2•Br
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Esta sustancia química se caracteriza por la presencia de un grupo bromoacetilo unido al átomo de nitrógeno de la colina, junto con un ion bromuro como contraión. Su estructura molecular combina elementos de la acetilcolina con un átomo de bromo añadido, lo que da lugar a un compuesto que conserva el grupo amonio cuaternario característico de los derivados de la colina, pero con una mayor reactividad debido a la fracción bromoacetílica. En cuanto a su aspecto físico, el bromuro de bromoacetilcolina se presenta típicamente como un sólido cristalino blanco o blanquecino. El grupo bromoacetilo altera significativamente sus propiedades químicas en comparación con la acetilcolina, haciéndola más reactiva, especialmente en síntesis orgánica y reacciones químicas en las que el átomo de bromo puede actuar como grupo saliente o participar en reacciones de sustitución nucleofílica. El compuesto se utiliza principalmente en la investigación bioquímica y la síntesis química. En aplicaciones de investigación, puede emplearse en el estudio de vías bioquímicas en las que interviene la acetilcolina o como precursor para sintetizar moléculas más complejas. Su reactividad con nucleófilos y el potencial para formar enlaces covalentes estables con moléculas biológicas lo hacen útil en la síntesis de sondas químicas o en la modificación de biomoléculas con fines analíticos.


Bromoacetylcholine bromide (CAS 22004-27-9) Referencias

  1. Reorganización de las subunidades alfa del receptor nicotínico durante la formación de los sitios de unión del ligando.  |  Mitra, M., et al. 2001. J Neurosci. 21: 3000-8. PMID: 11312284
  2. Evaluación de los requisitos lipídicos del receptor nicotínico de acetilcolina de Torpedo californica.  |  Hamouda, AK., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4327-37. PMID: 16566607
  3. Identificación de la interfaz lípido-proteína del receptor nicotínico de acetilcolina neuronal alfa4beta2: estudios de fotomarcaje hidrofóbico con 3-(trifluorometil)-3-(m-[125I]yodofenil)diazirina.  |  Hamouda, AK., et al. 2007. Biochemistry. 46: 13837-46. PMID: 17994769
  4. Identificación del sitio o sitios de unión de los antidepresivos en el receptor nicotínico de acetilcolina Torpedo: fotomarcaje con [3H]2-azidoimipramina y estudios de dinámica molecular.  |  Sanghvi, M., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1778: 2690-9. PMID: 18817747
  5. ¿Es la acetilcolina un factor de crecimiento autocrino/paracrino a través del subtipo de receptor nicotínico alfa7 en la línea celular de cáncer de colon humano HT-29?  |  Pettersson, A., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 609: 27-33. PMID: 19285065
  6. La [(3)H]epibatidina fotoetiqueta aminoácidos no equivalentes en el sitio de unión al agonista de los receptores de acetilcolina nicotínicos Torpedo y alfa4beta2.  |  Srivastava, S., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 24939-47. PMID: 19620239
  7. Análisis farmacológico de la regulación colinérgica de la secreción del activador del plasminógeno tipo uroquinasa en la línea celular de cáncer de colon humano HT-29.  |  Novotny, A., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 646: 22-30. PMID: 20727878
  8. Receptor de acetilcolina: unión covalente de grupos despolarizantes en el sitio activo.  |  Silman, I. and Karlin, A. 1969. Science. 164: 1420-1. PMID: 5783718
  9. Interacción de la alfa-neurotoxina de Naja naja siamensis marcada con espín con el receptor de acetilcolina de Torpedo californica.  |  Ellena, JF. and McNamee, MG. 1980. FEBS Lett. 110: 301-4. PMID: 7371834
  10. El megacolon adquirido se asocia a una alteración de los niveles de péptidos intestinales vasoactivos y de la actividad de la acetilcolinesterasa.  |  Koch, TR., et al. 1993. Regul Pept. 48: 309-19. PMID: 7506433
  11. ¿Dónde actúa el colesterol durante la activación del receptor nicotínico de acetilcolina?  |  Addona, GH., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1370: 299-309. PMID: 9545586
  12. Influencia de la nicotina y la cotinina en la fosfolipasa A2 retiniana y su importancia para la función macular.  |  Sastry, BV. and Hemontolor, ME. 1998. J Ocul Pharmacol Ther. 14: 447-58. PMID: 9811234
  13. Prostaglandina E2 en la placenta humana: sus efectos vasculares y la activación de la formación de prostaglandina E2 por la nicotina y la cotinina.  |  Rama Sastry, BV., et al. 1999. Pharmacology. 58: 70-86. PMID: 9873232

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bromoacetylcholine bromide, 500 mg

sc-252517
500 mg
$403.00