Date published: 2025-10-24

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BRL 52537 hydrochloride (CAS 130497-33-5)

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Solicitud:
BRL 52537 hydrochloride es un agonista selectivo de los receptores opioides κ/μ
Número de CAS:
130497-33-5
Peso Molecular:
391.8
Fórmula Molecular:
C18H24Cl2N2O•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato BRL 52537 es un compuesto que funciona como antagonista selectivo y potente del β3-adrenoceptor. Actúa uniéndose al β3-adrenoceptor e inhibiendo su activación por ligandos endógenos, bloqueando así las vías de señalización descendentes asociadas a este receptor. El clorhidrato de Brl 52537 se dirige al β3-adrenoceptor sin afinidad significativa por otros subtipos de adrenoceptores, lo que puede ser útil para estudiar las funciones fisiológicas y patológicas del β3-adrenoceptor en diversos modelos experimentales. Al bloquear la activación del β3-adrenoceptor, el clorhidrato de BRL 52537 puede modular las respuestas celulares y las vías de señalización mediadas por este receptor, proporcionando información sobre los mecanismos moleculares subyacentes a su función. En aplicaciones experimentales, el clorhidrato de BRL 52537 puede utilizarse para investigar la implicación del β3-adrenoceptor en diversos procesos fisiológicos y su potencial como diana en diferentes estados.


BRL 52537 hydrochloride (CAS 130497-33-5) Referencias

  1. Efectos bimodales dependientes de la dosis y el tiempo de los agonistas kappa-opioides sobre la actividad locomotora en ratones.  |  Kuzmin, A., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 1031-42. PMID: 11082438
  2. Inhibición de la acumulación de AMPc por la activación de receptores kappa en cuerpos iris-ciliares aislados: papel de la fosfodiesterasa y la proteína quinasa C.  |  Dortch-Carnes, J. and Potter, DE. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 301: 599-604. PMID: 11961062
  3. El agonista neuroprotector del receptor kappa-opioide BRL 52537 atenúa la producción de óxido nítrico evocada por la isquemia in vivo en ratas.  |  Goyagi, T., et al. 2003. Stroke. 34: 1533-8. PMID: 12738895
  4. Selectividad del receptor kappa-opioide para la neuroprotección isquémica con BRL 52537 en ratas.  |  Zhang, Z., et al. 2003. Anesth Analg. 97: 1776-1783. PMID: 14633559
  5. Oportunidad prolongada de neuroprotección isquémica con agonista selectivo del receptor kappa-opioide en ratas.  |  Chen, TY., et al. 2004. Stroke. 35: 1180-5. PMID: 15031456
  6. Efecto de la activación exógena del receptor kappa-opioide en el modelo de infarto de miocardio en ratas.  |  Peart, JN., et al. 2004. J Cardiovasc Pharmacol. 43: 410-5. PMID: 15076225
  7. La neuroprotección isquémica con un agonista selectivo del receptor kappa-opioide es específica del sexo.  |  Chen, CH., et al. 2005. Stroke. 36: 1557-61. PMID: 15933260
  8. Clonación, expresión heteróloga y caracterización farmacológica de un receptor opioide kappa del cerebro del tritón de piel rugosa, Taricha granulosa.  |  Bradford, CS., et al. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 809-23. PMID: 15956349
  9. El efecto neuroprotector del agonista selectivo del receptor opioide kappa es específico del sexo y está relacionado con la reducción del óxido nítrico neuronal.  |  Zeynalov, E., et al. 2006. J Cereb Blood Flow Metab. 26: 414-20. PMID: 16049424
  10. Efecto cardioprotector y antiarrítmico de U50,488H en corazón de rata con isquemia/reperfusión.  |  Cheng, L., et al. 2007. Heart Vessels. 22: 335-44. PMID: 17879026
  11. Derivados de (2S)-1-(arilacetil)-2-(aminometil)piperidina: nuevos analgésicos opioides kappa altamente selectivos.  |  Vecchietti, V., et al. 1991. J Med Chem. 34: 397-403. PMID: 1846921
  12. Efecto de los agonistas de los receptores kappa-opioides sobre los canales de sodio resistentes a la tetrodotoxina en neuronas sensoriales primarias.  |  Su, X., et al. 2009. Anesth Analg. 109: 632-40. PMID: 19608841
  13. La neuroprotección por el agonista del receptor kappa-opioide, BRL52537, está mediada por la regulación al alza del transductor de señales fosforiladas y el activador de la transcripción-3 en la lesión cerebral por isquemia/reperfusión en ratas.  |  Fang, S., et al. 2013. Neurochem Res. 38: 2305-12. PMID: 23996400
  14. Análisis isobolográfico de combinaciones de fármacos con BRL52537 intratecal (agonista de los opioides κ), pregabalina (modulador de los canales de calcio), AF 353 (antagonista de los receptores P2X3) y A804598 (antagonista de los receptores P2X7) en ratas neuropáticas.  |  Jung, YH., et al. 2017. Anesth Analg. 125: 670-677. PMID: 28277328
  15. Papel de la señalización opioide en el daño renal durante el desarrollo de hipertensión inducida por sal.  |  Golosova, D., et al. 2020. Life Sci Alliance. 3: PMID: 33046522

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BRL 52537 hydrochloride, 10 mg

sc-202508
10 mg
$204.00

BRL 52537 hydrochloride, 50 mg

sc-202508A
50 mg
$325.00