Brk Anticuerpo (5G1): sc-66003

Las quinasas de proteínas de tirosina desempeñan roles cruciales en la proliferación, supervivencia, adhesión y movilidad celular al regular la transducción de señales mediadas por ligandos, la progresión del ciclo celular y la función del citoesqueleto. Las quinasas de tirosina también pueden provocar la transformación de células malignas. La quinasa del tumor de mama, Brk (también conocida como PTK6), junto con su homólogo murino, Sik (quinasas intestinales relacionadas con Src), es una de esas quinasas. Brk es miembro de una familia distinta de quinasas de tirosina intracelulares que se cree están relacionadas con la familia Src de quinasas relacionadas con tumores. Brk presenta características de una nueva quinasa de tirosina no receptora, incluyendo dominios N-terminales SH3 y SH2. Brk se expresa específicamente en tejidos epiteliales y se restringe a capas celulares inmediatamente por encima de la zona de proliferación celular en la piel y el revestimiento del canal alimentario. La expresión de Brk en tejidos normales es relativamente restringida, con los niveles más altos de ARNm encontrados en colon, intestino delgado y próstata. Brk se expresa fuertemente en muchos carcinomas de mama pero no en tejido mamario normal. La proteína Brk también es capaz de autofosforilación, lo que puede desempeñar un papel en su regulación.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Brk Anticuerpo (5G1) Referencias:

1. Brk, Srm, Frk y Src42A forman una familia distinta de tirosinas cinasas intracelulares similares a Src.  |  Serfas, MS. and Tyner, AL. 2003. Oncol Res. 13: 409-19. PMID: 12725532
2. Brk protege a las células cancerosas de mama de la muerte celular autofágica inducida por la pérdida de anclaje.  |  Harvey, AJ., et al. 2009. Am J Pathol. 175: 1226-34. PMID: 19661439
3. Señalización de Brk/PTK6 en modelos de células normales y cancerosas.  |  Ostrander, JH., et al. 2010. Curr Opin Pharmacol. 10: 662-9. PMID: 20832360
4. Mecanismos de señalización de HGF/Met a Brk y Sam68 en la progresión del cáncer de mama.  |  Locatelli, A., et al. 2012. Horm Cancer. 3: 14-25. PMID: 22124844
5. La quinasa del tumor de mama (Brk/PTK6) es un mediador de la progresión del cáncer de mama asociado a la hipoxia.  |  Regan Anderson, TM., et al. 2013. Cancer Res. 73: 5810-20. PMID: 23928995
6. Rastreando las huellas del oncogén del cáncer de mama BRK: del pasado al presente.  |  Goel, RK. and Lukong, KE. 2015. Biochim Biophys Acta. 1856: 39-54. PMID: 25999240
7. Dirigirse a los cánceres de mama BRK-positivos con inhibidores de cinasas de moléculas pequeñas.  |  Jiang, J., et al. 2017. Cancer Res. 77: 175-186. PMID: 27758886
8. Poner el BRK en el cáncer de mama: de la diana molecular a la terapéutica.  |  Ang, HL., et al. 2021. Theranostics. 11: 1115-1128. PMID: 33391524
9. BRK confiere resistencia al tamoxifeno en el cáncer de mama a través de la regulación de la fosforilación de tirosina de CDK1.  |  Mandapati, A., et al. 2023. Cell Signal. 108: 110723. PMID: 37216999
10. Las deficiencias de tirosina cinasa no receptora ACK1 y BRK están asociadas con el lupus sistémico familiar y participan en la eferocitosis.  |  Guillet, S., et al. 2024. Elife. 13: PMID: 39570652

El anticuerpo Brk preferido es el Anticuerpo Brk (D-7): sc-137045.