Date published: 2025-9-9

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BPIQ-I (CAS 174709-30-9)

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Nombres Alternativos:
8-[(3-Bromophenyl)amino]-3-methyl-3H-imidazo[4,5-g]-quinazoline
Solicitud:
BPIQ-I es un inhibidor potente y específico de la actividad tirosina cinasa del EGFR
Número de CAS:
174709-30-9
Peso Molecular:
354.2
Fórmula Molecular:
C16H12BrN5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

BPIQ-I es un péptido sintético recientemente desarrollado. Su utilización abarca una amplia gama de experimentos, desde evaluar la influencia de los péptidos en el crecimiento celular hasta desentrañar el papel de los péptidos en la regulación de la expresión génica. Es destacable la naturaleza única de BPIQ-I, que le permite interactuar con diversos tipos de células. Aunque el mecanismo completo de acción de BPIQ-I sigue siendo desconocido, se cree que opera a través de múltiples vías. Un modo propuesto implica la interacción con las células a través de varios receptores, modulando la actividad de las moléculas de señalización intracelular. Además, se especula que BPIQ-I interactúa con factores de transcripción específicos responsables de la regulación de la expresión génica.


BPIQ-I (CAS 174709-30-9) Referencias

  1. Los receptores delta-opioides activan la ERK/MAP quinasa a través de tirosina quinasas receptoras estimuladas por integrina.  |  Eisinger, DA. and Ammer, H. 2008. Cell Signal. 20: 2324-31. PMID: 18804531
  2. Inhibidores de la tirosina quinasa. 9. Síntesis y evaluación de análogos tricíclicos fusionados de quinazolina como inhibidores del sitio ATP de la actividad tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico.  |  Rewcastle, GW., et al. 1996. J Med Chem. 39: 918-28. PMID: 8632415

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BPIQ-I, 1 mg

sc-202507
1 mg
$153.00