Boc-Ser-OH (CAS 3262-72-4)
ENLACES RÁPIDOS
Boc-Ser-OH es un compuesto químico que funciona como grupo protector del aminoácido serina en la síntesis de péptidos. Desempeña un papel en la protección selectiva del grupo hidroxilo de la serina, permitiendo que se produzcan reacciones específicas en otros grupos funcionales dentro de la cadena peptídica. El compuesto interactúa a nivel molecular formando un enlace covalente con el grupo hidroxilo de la serina, evitando así reacciones secundarias no deseadas durante la síntesis peptídica. Esta protección permite manipular la cadena peptídica en otros sitios sin afectar al residuo de serina. El mecanismo de acción de Boc-Ser-OH implica la unión reversible del grupo Boc al grupo hidroxilo de la serina, proporcionando un escudo temporal durante las reacciones químicas. La función de Boc-Ser-Oh es facilitar el ensamblaje controlado de péptidos con secuencias y estructuras específicas.
Boc-Ser-OH (CAS 3262-72-4) Referencias
- Síntesis, distribución y actividad contra el cáncer hepático de YSL. | Ding, W., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4989-94. PMID: 15336278
- El 'método del isopéptido O-acil' para la síntesis de péptidos de secuencia difícil: aplicación a la síntesis del péptido beta amiloide (Abeta) 1-42 relacionado con la enfermedad de Alzheimer. | Sohma, Y., et al. 2005. J Pept Sci. 11: 441-51. PMID: 15761877
- Ácido 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-metoxi)-diaminopropanoico, un aminoácido para la síntesis de imitadores de glucopéptidos O-ligados. | Carrasco, MR., et al. 2006. Biopolymers. 84: 414-20. PMID: 16508952
- Síntesis del péptido beta amiloide 1-42 (E22Delta) péptido clic: producción in situ de su forma nativa desencadenada por el pH. | Wang, H., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 4881-7. PMID: 19564119
- Síntesis Fácil de la Selenocistina Protegida con Boc y su Compatibilidad con la Farnesilación Tardía en el Sitio de la Cisteína. | Zhu, PC. and Chen, YX. 2021. Protein Pept Lett. 28: 603-611. PMID: 33357178
- Nanopartículas de conversión ascendente con carga doble de fármacos para el seguimiento y la terapia de un linfoma difuso de células B grandes de doble impacto MYC/BCL6-positivo. | Yang, Y., et al. 2022. Biomaterials. 287: 121607. PMID: 35696785
- Cicloles, ciclodepsipéptidos y N-acil-diketopiperazinas a partir de precursores lineales. Síntesis y estructura cristalina de ciclodepsipéptidos de 10 miembros. | Zanotti, G., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 410-21. PMID: 6654588
- Preparación de un péptido protegido que contiene ácido aspártico. Alternativas para superar una reacción secundaria durante el tratamiento de la FH. | Robles, J., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 359-62. PMID: 8045681
- [18] Síntesis de péptidos que contienen O-fosfoserina y O-fosfotreonina | John W. Perich. 1991. Methods in Enzymology. 201: 225-233.
- Éter de ciclohexilo como nuevo grupo hidroxiprotector para la serina en la síntesis peptídica en fase sólida | Yasuhiro Nishiyama, Keisuke Kurita. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 927-930.
- El éter de ciclohexilo como nuevo grupo hidroxiprotector para la serina y la treonina en la síntesis de péptidos | Yasuhiro Nishiyama,†*a Suguru Shikama,a Ken-ichi Moritaa and Keisuke Kuritaa. 2000. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 1949-1954.
- (Z)-Alqueno fosfo-Ser-cis-Pro análogo de sustrato para Pin1, una peptidil-prolil isomerasa dependiente de la fosforilación | Scott A. Hart & Felicia A. Etzkorn. 2002. Peptides for the New Millennium. 478–480.
- Diseño y síntesis de un nuevo isopéptido Aβ1-42 soluble en agua: una estrategia eficiente para la preparación del péptido relacionado con la enfermedad de Alzheimer, Aβ1-42, mediante la reacción de migración de acil intramolecular O-N. | Youhei Sohma, Masato Sasaki, Yoshio Hayashi, Tooru Kimura, Yoshiaki Kiso. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 5965-5968.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Boc-Ser-OH, 5 g | sc-252502 | 5 g | $19.00 |