Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Boc-Pro-OH (CAS 15761-39-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Boc-L-proline; N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline
Solicitud:
Boc-Pro-OH es un intermediario sintético útil
Número de CAS:
15761-39-4
Peso Molecular:
215.25
Fórmula Molecular:
C10H17NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Boc-Pro-OH es un polvo cristalino blanco soluble en etanol y agua, y es un derivado de prolina, un aminoácido no esencial vital para la biosíntesis de proteínas. Se aplica ampliamente en una variedad de investigaciones científicas, especialmente en la síntesis de péptidos, sirviendo como un grupo protector común para los grupos amino de los aminoácidos durante dicha síntesis. Además, Boc-Pro-OH se utiliza como un auxiliar quiral en la síntesis asimétrica, destacando sus aplicaciones multifacéticas en experimentos científicos. Boc-Pro-OH es un útil intermediario sintético. Se utiliza para sintetizar Daclatasvir, que inhibe la proteína NS5A del VHC.


Boc-Pro-OH (CAS 15761-39-4) Referencias

  1. Adiciones radicales descarboxilativas a ésteres vinílicos borónicos mediadas por luz visible: Rapid Access to γ-Amino Boronic Esters.  |  Noble, A., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 2155-2159. PMID: 29316095
  2. Nitrogenación C-H del ferroceno posibilitada por tiocarbonilo mediante catálisis de cobalto(III): térmica y mecanoquímica.  |  Yetra, SR., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 1546-1553. PMID: 30013681
  3. Hidroalquilación y arilalquilación regioselectivas de alquinos mediante catálisis dual fotoredox/níquel: Aplicación y Mecanismo.  |  Yue, H., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 5738-5746. PMID: 31901214
  4. Descubrimiento de oligopéptidos que contienen cinureninas como potentes agonistas de receptores opioides.  |  Szűcs, E., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32059524
  5. Imidazopiridinas fusionadas con [1,3]diazepinonas: modulaciones de las posiciones 2 a 4 y su impacto en la actividad antimelanoma.  |  Baccon-Sollier, PL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 935-949. PMID: 32249633
  6. Alteración de la feromona sexual Cyclo(l-Pro-l-Pro) de la diatomea Seminavis robusta mediante una sonda química.  |  Bonneure, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33494376
  7. Optimización Rápida de Reacciones Fotorreductoras para Sistemas de Flujo Continuo Utilizando Tecnología de Lotes a Microescala.  |  González-Esguevillas, M., et al. 2021. ACS Cent Sci. 7: 1126-1134. PMID: 34345665
  8. Conversión eficiente de ácidos carboxílicos en benzimidazoles mediante una metodología promovida por HBTU.  |  Barasa, L. and Yoganathan, S. 2018. RSC Adv. 8: 35824-35830. PMID: 35547918
  9. El Aminolipopeptido Anti-Tubercular Trichoderin A Muestra Toxicidad Selectiva contra las Células de Adenocarcinoma Ductal Pancreático Humano Cultivadas bajo Inanición de Glucosa.  |  Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
  10. Síntesis de Nuevos Derivados de Tetrahidroisoquinolina 1-Oxo-2,3,4-trisustituidos, Portadores de Otros Motivos Heterocíclicos y Estudio Preliminar Comparativo de la Actividad Anti-Coronavirus de Compuestos Seleccionados.  |  Kandinska, MI., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771170
  11. Organocatálisis con nitruros de carbono.  |  Ruban, SM., et al. 2023. Sci Technol Adv Mater. 24: 2188879. PMID: 37007670
  12. Formación Cíclica Regioselectiva de Iminio de Intermedios Avanzados de Ugi: Acceso rápido a 3,4-Dihidropirazin-2(1H)-onas y otros heterociclos diversos que contienen nitrógeno.  |  Cankařová, N. and Krchňák, V. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049824
  13. El cribado paralelo de la relación estructura-actividad de tres compuestos identifica el farmacóforo agonista común de los ligandos de molécula pequeña del receptor de melanocortina-3 (MC3R) de pirrolidina bis-cíclico-guanidina.  |  Ericson, MD., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37373293

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Boc-Pro-OH, 5 g

sc-300292
5 g
$30.00

Boc-Pro-OH, 25 g

sc-300292A
25 g
$82.00