Date published: 2025-10-22

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Boc-Nle-OH (CAS 6404-28-0)

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Solicitud:
Boc-Nle-OH es un derivado de aminoácido protegido por boc
Número de CAS:
6404-28-0
Pureza:
99%
Peso Molecular:
231.29
Fórmula Molecular:
C11H21NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Boc-Nle-OH es un derivado de aminoácidos con aplicaciones amplias en la investigación científica. Su versatilidad lo hace valioso en el estudio de varios efectos bioquímicos y fisiológicos. Además, Boc-Nle-OH es un componente esencial en la síntesis de diversos compuestos. Es importante destacar que los investigadores lo utilizan para modificar la estructura y la actividad de péptidos y proteínas.


Boc-Nle-OH (CAS 6404-28-0) Referencias

  1. Síntesis quimioenzimática de neoglucopéptidos utilizando endo beta-N-acetilglucosaminidasa de Mucor hiemalis.  |  Haneda, K., et al. 2003. Methods Enzymol. 362: 74-85. PMID: 12968358
  2. Síntesis y actividad biológica de análogos heptapeptídicos de CCK. Efectos de las restricciones conformacionales y las modificaciones estándar sobre la selectividad del subtipo de receptor, la actividad funcional in vitro y la supresión del apetito in vivo.  |  Holladay, MW., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2919-28. PMID: 1501220
  3. Síntesis y evaluación de inhibidores de la papaína basados en TAC como imitadores de la cistatina B.  |  van Zoelen, DJ., et al. 2007. Chembiochem. 8: 1950-6. PMID: 17886319
  4. Síntesis y afinidades de unión de análogos cíclicos y lineales relacionados de CCK8 selectivos para receptores centrales.  |  Charpentier, B., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1184-90. PMID: 2724293
  5. Aplicación de un electrófilo de yluro de sulfoxonio para generar sondas basadas en la actividad selectiva de la catepsina X.  |  Mountford, SJ., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 718-727. PMID: 32022538
  6. Imidazopiridinas fusionadas con [1,3]diazepinonas: modulaciones de las posiciones 2 a 4 y su impacto en la actividad antimelanoma.  |  Baccon-Sollier, PL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 935-949. PMID: 32249633
  7. Análogos de la pentagastrina que contienen ácidos alfa-aminooxi, I. Síntesis de análogos sustituidos en el N-terminal.  |  Kisfaludy, L., et al. 1978. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 359: 887-95. PMID: 711151
  8. Diseño y síntesis de sustratos de trombina con parámetros cinéticos modificados.  |  Rijkers, DT., et al. 1995. Thromb Res. 79: 491-9. PMID: 7502275
  9. Síntesis y evaluación biológica de análogos de la colecistoquinina en los que la fracción Asp-Phe-NH2 se ha sustituido por un ácido 3-amino-7-fenilheptanoico o un ácido 3-amino-6-(feniloxi)hexanoico.  |  Amblard, M., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3021-8. PMID: 7692048
  10. Péptidos pegilados. II. Síntesis en fase sólida de péptidos pegilados de amino, carboxi y cadena lateral.  |  Lu, YA. and Felix, AM. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 127-38. PMID: 8200730
  11. Síntesis de aminoácidos lipídicos y dipéptidos inhibidores de la fosfolipasa A2 plaquetaria humana.  |  Kokotos, G., et al. 1996. Int J Pept Protein Res. 48: 160-6. PMID: 8872534
  12. Síntesis y evaluación biológica de agentes anorexígenos agonistas CCK-A hexapéptidos potentes y selectivos.  |  Pierson, ME., et al. 1997. J Med Chem. 40: 4302-7. PMID: 9435899
  13. Síntesis y estudios conformacionales de tripéptidos que contienen prolina  |  AM Tamburro, V Guantieri, A Scatturin - International Journal of Biological …, 1984 - Elsevier. October 1984,. International Journal of Biological Macromolecules. Volume 6, Issue 5,: Pages 241-248.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

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sc-239400
1 g
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