Boc-Gly-Pro-OH (CAS 14296-92-5)
ENLACES RÁPIDOS
Boc-Gly-Pro-OH, un compuesto peptídico, se ha revelado como una valiosa herramienta en la investigación científica debido a su versatilidad y a sus amplias aplicaciones en síntesis peptídica y estudios bioquímicos. Un aspecto significativo de su mecanismo de acción radica en su papel como derivado aminoácido protegido, concretamente con un grupo protector tert-butiloxicarbonilo (Boc) unido al grupo amino de la glicina. Este grupo protector sirve para proteger la funcionalidad amino durante la síntesis peptídica, permitiendo una desprotección selectiva y posteriores reacciones de acoplamiento con otros aminoácidos. El Boc-Gly-Pro-OH se ha utilizado ampliamente en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) como componente básico para el ensamblaje de cadenas peptídicas con un control preciso de la secuencia y la longitud. Además, los investigadores han empleado Boc-Gly-Pro-OH como sustrato en ensayos enzimáticos para investigar la especificidad y la actividad de varias peptidasas y proteasas. Además, se han explorado modificaciones estructurales de Boc-Gly-Pro-OH para mejorar su estabilidad, biodisponibilidad y afinidad hacia moléculas diana, facilitando el desarrollo de sondas moleculares. En general, el Boc-Gly-Pro-OH sigue siendo un componente fundamental de la química peptídica y la investigación bioquímica, que contribuye al avance de las tecnologías basadas en péptidos y a la comprensión de los procesos biológicos.
Boc-Gly-Pro-OH (CAS 14296-92-5) Referencias
- Síntesis y utilización de 4-peptidilhidrazido-N-hexil-1,8-naftalimidas como sustratos histoquímicos fluorogénicos para la dipeptidil peptidasa IV y la tripeptidil peptidasa I. | Ivanov, I., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 384-92. PMID: 18410982
- Conjugados de tripéptidos ferrocénicos Gly-Pro-Arg: síntesis y efectos inhibidores sobre la fibrilogénesis de Aβ(1-42) de Alzheimer y la citotoxicidad inducida por Aβ in vitro. | Zhou, B., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 395-402. PMID: 23245572
- Sonda bioluminiscente para la monitorización de la proteína alfa endógena de activación de fibroblastos. | Lin, Y., et al. 2019. Anal Chem. 91: 14873-14878. PMID: 31670506
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- Una nueva sonda de quimioluminiscencia para la detección sensible de la proteína de activación de fibroblastos alfa in vitro y en sistemas vivos. | Fu, A., et al. 2021. Anal Chem. 93: 6501-6507. PMID: 33866786
- Estudios moleculares e in vivo de una prolil-endopeptidasa de clase glutamato para el tratamiento de la enfermedad celíaca. | Del Amo-Maestro, L., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4446. PMID: 35915115
- Espectros de isoperoxidasa de cultivares individuales de tulipán y sus mutantes loro. | Saniewski, M. and Puchalski, J. 1977. Experientia. 33: 869-70. PMID: 891757
- Estructuras basadas en colágeno que contienen el residuo peptoide N-isobutilglicina (Nleu): síntesis y estudios biofísicos de secuencias Gly-Pro-Nleu mediante dicroísmo circular, absorbancia ultravioleta y rotación óptica. | Feng, Y., et al. 1996. Biopolymers. 39: 859-72. PMID: 8946805
- Steric effects of cis-trans isomerism on neighboring residues in proline oligopeptides: A 13C-nmr study of conformational heterogeneity in linear tripeptides | Deslauriers, R., et al. 1979. Biopolymers: Original Research on Biomolecules. 18(3): 523-538.
- Oxidación de dipéptidos con Mn (III): Síntesis, caracterización y estudio mecanístico | Kumara, M. N., et al. 2001. Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 72: 331-342.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Boc-Gly-Pro-OH, 5 g | sc-285154 | 5 g | $165.00 | |||
Boc-Gly-Pro-OH, 25 g | sc-285154A | 25 g | $693.00 |