Estructura molecular de Boc-Cys(Trt)-OH, Número CAS: 21947-98-8
Boc-Cys(Trt)-OH (CAS 21947-98-8)
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Número de CAS:
21947-98-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
463.59
Fórmula Molecular:
C27H29NO4S
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El Boc-Cys(Trt)-OH es un derivado de la cisteína, un aminoácido que interviene en la formación de proteínas. El Boc-Cys(Trt)-OH es un componente básico para la síntesis de péptidos y proteínas. Boc-Cys(Trt)-OH es por su capacidad para proteger el grupo tiol de la cisteína en la síntesis de péptidos. El Boc-Cys(Trt)-OH se utiliza en la síntesis de péptidos en fase sólida debido a su estabilidad y compatibilidad con una amplia gama de reacciones químicas. El Boc-Cys(Trt)-OH es un reactivo eficaz para la modificación selectiva de residuos de cisteína en proteínas, lo que permite estudiar su estructura y función. En bioquímica, el Boc-Cys(Trt)-OH investiga el papel de los residuos de cisteína en las interacciones proteína-proteína.
Boc-Cys(Trt)-OH (CAS 21947-98-8) Referencias
- Estrategia de Incorporación en Fase Inicial para el Etiquetado Regioselectivo de Péptidos mediante la Reacción Click Bioortogonal 2-Cianobenzotiazol/1,2-Aminotiol. | Chen, KT., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 256-261. PMID: 29531889
- El acoplamiento del péptido antipalúdico TP10 con los fármacos antipalúdicos clásicos primaquina y cloroquina produce conjugados fuertemente hemolíticos. | Aguiar, L., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31842498
- Nanoestructuras dipéptidas con respuesta redox para la terapia dirigida del cáncer. | Chibh, S., et al. 2020. ACS Omega. 5: 3365-3375. PMID: 32118151
- Ligación química nativa sin trazas de tensioactivos peptídicos modificados con lípidos mediante la formación de micelas mixtas. | Jin, S., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2793. PMID: 32493905
- Comprensión de la Actividad Membranolítica de los Conjugados de Péptidos Penetrantes de Fármacos Antimaláricos. | Aguiar, L., et al. 2020. Membranes (Basel). 11: PMID: 33375073
- Conjugación de 2-Cianoisonicotinamida: Un enfoque sencillo para generar inhibidores peptídicos potentes de la proteasa del virus del Zika. | Patil, NA., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 732-737. PMID: 34055219
- Una reacción de engrapado biocompatible para la generación in situ de péptidos restringidos. | Morewood, R. and Nitsche, C. 2020. Chem Sci. 12: 669-674. PMID: 34163798
- Síntesis Química de un Potente Péptido Antimicrobiano Murepavadina Utilizando una Reacción de Ligadura/Desulfurización Química Nativa en Tándem. | Chaudhuri, D., et al. 2021. J Org Chem. 86: 15242-15246. PMID: 34641669
- Cribado In Silico de un Péptido Disruptor de Micelas de Ácidos Biliares para Consumo Oral a partir de la Base de Datos de Péptidos Comestibles. | Imai, K., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34681544
- Desarrollo de un nuevo Hoechst33258 marcado con 191Pt: el 191Pt es más adecuado que el 111In para dirigir el ADN. | Obata, H., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5690-5700. PMID: 35358392
- La hidrofobicidad es un determinante clave en la actividad de los péptidos penetrantes celulares ricos en arginina. | Allen, J. and Pellois, JP. 2022. Sci Rep. 12: 15981. PMID: 36156072
- Nanopartículas ultrapequeñas de óxido de hierro funcionalizadas para la obtención de imágenes por resonancia magnética ponderadas en T1 de la hipoxia tumoral. | Yang, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296522
- Creación sencilla de mezclas complejas posiblemente prebióticas de péptidos ricos en tioles. | Shalayel, I., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37109512
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Boc-Cys(Trt)-OH, 5 g | sc-254991 | 5 g | $99.00 |