Date published: 2025-12-5

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Boc-Cys(Acm)-OH (CAS 19746-37-3)

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Nombres Alternativos:
Boc-S-acetamidomethyl-L-cysteine
Número de CAS:
19746-37-3
Peso Molecular:
292.35
Fórmula Molecular:
C11H20N2O5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Boc-Cys(Acm)-OH es un derivado de aminoácido altamente valioso ampliamente utilizado en la investigación bioquímica y biología molecular. Este compuesto sirve como una herramienta versátil para investigar la estructura y función de las proteínas, lo que permite una amplia gama de aplicaciones científicas. Como derivado de la cisteína, Boc-Cys(Acm)-OH tiene utilidad en el etiquetado de proteínas, la modificación de proteínas y el estudio de las interacciones proteína-ligando. Ha demostrado ser útil en el etiquetado de proteínas con fines de detección y purificación, así como en la modificación de proteínas para su entrega dirigida. Además, Boc-Cys(Acm)-OH ha desempeñado un papel crucial en la investigación de las interacciones proteína-proteína y proteína-ADN. En cuanto a su mecanismo de acción, Boc-Cys(Acm)-OH actúa como un inhibidor reversible de las cisteín proteasas, como la catepsina B y la calpaína. Al unirse al sitio activo de estas enzimas, impide efectivamente su actividad. Además, Boc-Cys(Acm)-OH exhibe capacidades de unión a otras enzimas, incluyendo fosfatasas y quinasas, lo que permite investigaciones sobre sus respectivas actividades.


Boc-Cys(Acm)-OH (CAS 19746-37-3) Referencias

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  4. Nuevos antagonistas peptídicos del receptor Y1 acoplados a DOTA diméricos para el tratamiento de cánceres que expresan el receptor del neuropéptido Y.  |  Chatenet, D., et al. 2011. EJNMMI Res. 1: 21. PMID: 22214201
  5. Cribado de portadores eficientes de siARN en una biblioteca de dendrímeros de ingeniería superficial.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  6. Reacción en cadena de la polimerasa en imagen especular.  |  Jiang, W., et al. 2017. Cell Discov. 3: 17037. PMID: 29051832
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  8. Síntesis sostenible de péptidos facilitada por un grupo protector transitorio.  |  Knauer, S., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12984-12990. PMID: 32324944

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Boc-Cys(Acm)-OH, 5 g

sc-227445
5 g
$42.00