Date published: 2025-12-18

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Boc-6-Ahx-OH (CAS 6404-29-1)

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Nombres Alternativos:
N-t-Butyloxycarbonyl-6-amino-hexanoic acid
Número de CAS:
6404-29-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
231.29
Fórmula Molecular:
C11H21NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Boc-6-Ahx-OH es un derivado de la lisina donde el grupo amino está protegido por el grupo tert-butoxicarbonilo (Boc). Esta sustancia cristalina blanca se disuelve en agua y en muchos disolventes orgánicos. Se utiliza ampliamente en la síntesis de péptidos porque es un aminoácido que puede incorporarse fácilmente en cadenas de péptidos. El grupo Boc desempeña un papel protector, evitando reacciones no deseadas del grupo amino. Sin embargo, cuando es necesario, este grupo protector puede eliminarse fácilmente en condiciones ácidas suaves. Boc-6-Ahx-OH no solo se utiliza para crear ésteres de ácido 6-aminohexanoico, que actúan como agentes antibacterianos, sino que también se ha informado que tiene efectos inhibitorios sobre enzimas como la quimotripsina, el Factor VIIa y la plasmina, entre otras.


Boc-6-Ahx-OH (CAS 6404-29-1) Referencias

  1. Magnetic nanoparticle-conjugated polymeric micelles for combined hyperthermia and chemotherapy [Micelas poliméricas conjugadas con nanopartículas magnéticas para hipertermia y quimioterapia combinadas].  |  Kim, HC., et al. 2015. Nanoscale. 7: 16470-80. PMID: 26395038
  2. Detección multiplexada de enzimas proteolíticas mediante sondas basadas en actividad compatibles con la citometría de masas.  |  Poreba, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 16704-16715. PMID: 32870676
  3. Monitorización simultánea de miembros endógenos de MAPK en células vivas individuales mediante espectroscopia de correlación de fluorescencia multicanal.  |  Deng, L., et al. 2021. Analyst. 146: 2581-2590. PMID: 33899064
  4. Efectos ambientales del quitosano como medio de inmovilización de pequeñas moléculas electroquímicamente activas  |  Marianne E. Burnett, Nelli Bodiford, Meghen E. Goulet, Jeffery L. Coffer & Kayla N. Green. 2019. Journal of Coordination Chemistry. 72: 2160-2176.
  5. Hacia la cuantificación simultánea de inhibidores de la proteasa y biomarcadores inflamatorios en suero para personas que viven con el VIH  |  Pengyi Wang,a Charles S. Venuto, b Raymond Chac and Benjamin L. Miller *ad . 2020. Anal. Methods,. 12: 1882-1888.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Boc-6-Ahx-OH, 5 g

sc-293692
5 g
$64.00

Boc-6-Ahx-OH, 25 g

sc-293692A
25 g
$207.00