Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plásmido Doble Nickase (m) BMPR-IB: sc-419351-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)BMPR-IB consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa BMPR-IB (m) y el plásmido de doble nickasa BMPR-IB (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Bmpr1b. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: BMPR-IB Anticuerpo (C-8): sc-515886
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) BMPR-IB | sc-419351-NIC | 20 µg | $410.00 |
Bmpr1b codifica el receptor murino de proteínas morfogenéticas óseas tipo IB (BMPR-IB), un receptor cinasa de serina/treonina que se une a ligandos BMP e inicia la señalización canónica mediada por SMAD1/5/8, así como vías no canónicas de tipo MAPK. BMPR-IB regula la especificación de linajes, la morfogénesis tisular y la homeostasis al integrar señales extracelulares de BMP en programas transcripcionales que controlan la proliferación y la diferenciación. En biología del desarrollo y reproductiva, BMPR-IB está implicado en el patrón esquelético y la foliculogénesis ovárica, y las alteraciones de la señalización BMP/BMPR-IB se han asociado con una diferenciación y una remodelación desreguladas en múltiples sistemas orgánicos. Como nodo de la vía, BMPR-IB se estudia con frecuencia por su papel en el crosstalk con la señalización de la familia TGF-β y el control dependiente del contexto de las decisiones de destino celular.
BMPR-IB El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Bmpr1b en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Bmpr1b. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Bmpr1b. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Bmpr1b alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.