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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BMP-7 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419346 | 20 µg | $397.00 |
Bmp7 codifica la proteína morfogenética ósea 7 (BMP-7), un ligando secretado de la superfamilia TGF-β que señaliza a través de receptores BMP de tipo I/II para activar SMAD1/5/9 y coordinar programas transcripcionales que controlan la morfogénesis y la homeostasis tisular. Durante el desarrollo del ratón, BMP-7 contribuye a la organogénesis y al establecimiento de patrones, con funciones destacadas en la formación del riñón, el ojo y el esqueleto; además, modula las interacciones epitelio–mesénquima y la remodelación de la matriz extracelular. La señalización dependiente de BMP-7 se cruza con MAPK y otras vías dependientes del contexto para regular decisiones de destino celular, proliferación y diferenciación. La actividad desregulada de BMP-7 se asocia con fenotipos de desarrollo anómalos y con respuestas fibróticas e inflamatorias alteradas, lo que convierte a Bmp7 en un objetivo frecuente para estudios mecanísticos en modelos relevantes de enfermedad.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO BMP-7 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Bmp7 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Bmp7 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Bmp7 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína BMP-7.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Bmp7 para la investigación de la señalización de BMP-7, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.