Date published: 2025-11-5

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BMN 673 (CAS 1207454-56-5)

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Número de CAS:
1207454-56-5
Peso Molecular:
380.35
Fórmula Molecular:
C19H14F2N6O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

BMN 673, conocida por su código de desarrollo, es una pequeña molécula de gran interés en el campo de la bioquímica. Es especialmente conocida por su papel como potente inhibidor de la enzima poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP). Los inhibidores de la PARP, como el BMN 673, han llamado la atención por su capacidad para interferir en una de las vías que utilizan las células para reparar el ADN dañado. Al inhibir la actividad de la PARP, estos compuestos pueden aumentar la acumulación de roturas en el ADN, lo que conduce a la muerte celular en células que dependen en gran medida de la PARP para la reparación del ADN. En investigación, BMN 673 puede utilizarse como compuesto herramienta para dilucidar las vías implicadas en la reparación del ADN y la respuesta celular al daño del ADN. Su potente acción inhibidora sobre la PARP lo convierte en un agente valioso para investigar el papel de la PARP en diversos procesos biológicos, como la regulación de la transcripción, las vías de muerte celular y el mantenimiento de la integridad genómica.


BMN 673 (CAS 1207454-56-5) Referencias

  1. Atrapamiento PARP estereoespecífico por BMN 673 y comparación con olaparib y rucaparib.  |  Murai, J., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 433-43. PMID: 24356813
  2. La disfunción de la vía de reparación de la anemia de Fanconi, posible diana terapéutica en el cáncer de pulmón.  |  Duan, W., et al. 2014. Front Oncol. 4: 368. PMID: 25566506
  3. La inhibición de Chk1 potencia la eficacia terapéutica del inhibidor de PARP BMN673 en cáncer gástrico.  |  Yin, Y., et al. 2017. Am J Cancer Res. 7: 473-483. PMID: 28401005
  4. RNF20 mediante silenciamiento e inhibición de PARP1.  |  Guppy, BJ. and McManus, KJ. 2017. Cell Oncol (Dordr). 40: 281-292. PMID: 28462496
  5. La inhibición de PARP combinada con irradiación torácica exacerba la toxicidad esofágica y cutánea en ratones C57BL6.  |  Lourenco, LM., et al. 2018. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 100: 767-775. PMID: 29413287
  6. La inhibición de Parp1 por BMN673 sensibiliza eficazmente las células a la radioterapia al alterar el equilibrio de las vías de reparación que procesan las roturas de doble cadena del ADN.  |  Soni, A., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 2206-2216. PMID: 29970481
  7. La expresión elevada de PARP-1 predice una supervivencia deficiente en la leucemia mieloide aguda y el tratamiento combinado de inhibidor de PARP-1 e inhibidor híbrido SAHA-bendamustina potencia sinérgicamente los efectos antitumorales.  |  Li, X., et al. 2018. EBioMedicine. 38: 47-56. PMID: 30472087
  8. Análisis integrados de genómica, epigenómica y expresión de líneas celulares de cáncer de ovario.  |  Papp, E., et al. 2018. Cell Rep. 25: 2617-2633. PMID: 30485824
  9. Erradicación de células de glioblastoma deficientes en LIG4 mediante la combinación de un inhibidor de PARP y un agente alquilante.  |  Toma, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 36867-36877. PMID: 30627327
  10. El inhibidor de BRD4 AZD5153 suprime la proliferación de células de cáncer colorrectal y sensibiliza el efecto anticancerígeno del inhibidor de PARP.  |  Zhang, P., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 1942-1954. PMID: 31523195
  11. La inhibición de XPO1 sinergiza con la inhibición de PARP1 en el cáncer de pulmón de células pequeñas al dirigirse al transporte nuclear de FOXO3a.  |  Wang, J., et al. 2021. Cancer Lett. 503: 197-212. PMID: 33493586
  12. El inhibidor de PARP BMN-673 indujo la apoptosis atrapando PARP-1 e inhibiendo la reparación por escisión de bases a través de la modulación de pol-β en la cromatina de células de cáncer de mama.  |  Sethy, C. and Kundu, CN. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115860. PMID: 34998856
  13. La pérdida de PTEN aumenta el procesamiento DSB erróneo y la radiosensibilidad de las células tumorales mediante la supresión de la expresión de RAD51 y la recombinación homóloga.  |  Pei, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361678
  14. BMN673 es un inhibidor de PARP con propiedades radiosensibilizadoras únicas: Mecanismos y potencial en radioterapia.  |  Soni, A., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36428712
  15. Combinación de inhibidores de PARP y WEE1 in vitro: Potencial de uso en el tratamiento del meduloblastoma SHH.  |  Lukoseviciute, M., et al. 2023. Oncol Rep. 49: PMID: 37144508

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BMN 673, 5 mg

sc-503859
5 mg
$340.00