Estructura molecular de BML-278, Número CAS: 15301-69-6
BML-278 (CAS 15301-69-6)
Nombres Alternativos:
N-Benzyl-3,5-dicarbethoxy-4-phenyl-1,4-dihydropyridine
Solicitud:
BML-278 es un activador de Sirt y un compuesto de detención del ciclo celular
Número de CAS:
15301-69-6
Peso Molecular:
391.46
Fórmula Molecular:
C24H25NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El BML-278 es un activador selectivo de Sirt1 (EC150 = 1μM) basado estructuralmente en un andamiaje de dihidropiridina. Tiene efectos mucho más débiles sobre Sirt2 y Sirt3. El BML-278 es activo en células enteras y detiene el ciclo celular en la fase G1/S en células U937.
BML-278 (CAS 15301-69-6) Referencias
- La alteración de las SIRT inducida por glucosa alta en células endoteliales provoca un rápido envejecimiento en una vía regulada por p300 y FOXO. | Mortuza, R., et al. 2013. PLoS One. 8: e54514. PMID: 23342163
- El inhibidor del bromodominio BET I-BET151 actúa corriente abajo de la proteína smoothened para anular el crecimiento de los cánceres impulsados por la proteína hedgehog. | Long, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35494-502. PMID: 25355313
- Interacciones emergentes entre el hígado y el riñón en la enfermedad del hígado graso no alcohólico. | Musso, G., et al. 2015. Trends Mol Med. 21: 645-662. PMID: 26432021
- La modulación dependiente de SIRT1 de la metilación y acetilación de la histona H3 en lisina 9 (H3K9) en los pronúcleos cigóticos mejora el desarrollo del embrión porcino. | Adamkova, K., et al. 2017. J Anim Sci Biotechnol. 8: 83. PMID: 29118980
- El inhibidor del bromodominio BET i-BET151 impide la metástasis del cáncer de ovario y mejora la inmunidad antitumoral. | Liu, A., et al. 2018. Cell Tissue Res. 374: 577-585. PMID: 30182276
- Modo epigenético y no epigenético de la acción de SIRT1 durante la progresión de la meiosis de ovocitos. | Nevoral, J., et al. 2019. J Anim Sci Biotechnol. 10: 67. PMID: 31413827
- Los inhibidores Pan-HDAC promueven la agregación de Tau aumentando el nivel de Tau acetilada. | Jeong, H., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31480543
- Interacción entre el riñón y el hígado en la enfermedad del hígado graso no alcohólico: mecanismos y enfoques terapéuticos. | Sharma, N., et al. 2022. Arch Physiol Biochem. 128: 1024-1038. PMID: 32223569
- Las sirtuinas en la meiosis femenina y en la longevidad reproductiva. | Vazquez, BN., et al. 2020. Mol Reprod Dev. 87: 1175-1187. PMID: 33184962
- Papel de los activadores NRF2 y Sirtuin en COVID-19. | Khan, H., et al. 2021. Clin Immunol. 233: 108879. PMID: 34798239
- Cribado basado en secuenciación de ARN para la reactivación de alelos silenciados de genes autosómicos. | Gupta, S., et al. 2022. G3 (Bethesda). 12: PMID: 35100361
- Cribado Funcional de Fármacos de Pequeñas Moléculas Inhibidoras de Modificadores Epigenéticos en Pacientes con LMA Refractaria. | Dennison, JL., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36077629
Activador de:
AFF4, y SIRT1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BML-278, 5 mg | sc-396999 | 5 mg | $82.00 | |||
BML-278, 25 mg | sc-396999A | 25 mg | $328.00 |