Date published: 2025-9-6

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BML-266 (CAS 96969-83-4)

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Nombres Alternativos:
JFD00244
Solicitud:
BML-266 es Un inhibidor de la SIRT2
Número de CAS:
96969-83-4
Peso Molecular:
478.55
Fórmula Molecular:
C30H26N2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El BML-266, también conocido como DBeQ, es un compuesto en investigación conocido principalmente por su papel como inhibidor ATP-competitivo de la ATPasa AAA p97, un componente clave implicado en diversos procesos celulares como la degradación de proteínas, la fusión de membranas y la regulación del sistema ubiquitina-proteasoma. El mecanismo de inhibición del BML-266 gira en torno a su capacidad de unirse al dominio ATPasa de p97, impidiendo así la hidrólisis de ATP, esencial para el funcionamiento normal de p97. Esta alteración puede afectar a múltiples vías celulares, en particular las implicadas en la manipulación y eliminación de proteínas mal plegadas. En la investigación científica, el BML-266 se ha utilizado para explorar la biología fundamental de los procesos celulares. Por ejemplo, los estudios han utilizado este compuesto para investigar el papel de p97 en la degradación de proteínas ubiquitinadas y para comprender cómo la inhibición de p97 afecta a la homeostasis celular y a las respuestas al estrés. Además, el BML-266 ha sido decisivo en el estudio de la autofagia y la apoptosis, ya que p97 interviene en la entrega de proteínas ubiquitinadas a proteasomas y lisosomas para su degradación. La capacidad del compuesto para inhibir una enzima crítica como la p97 lo convierte en una herramienta valiosa para el estudio de la homeostasis de las proteínas y la respuesta celular al estrés proteotóxico.


BML-266 (CAS 96969-83-4) Referencias

  1. N,N'-Bisbencilidenbenceno-1,4-diaminas y N,N'-Bisbencilidenftaleno-1,4-diaminas como Inhibidores de Sirtuina Tipo 2 (SIRT2).  |  Kiviranta, PH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 7907-11. PMID: 17181175
  2. La inhibición de la proteína deacetilasa dependiente de NAD SIRT2 induce la diferenciación granulocítica en células de leucemia humana.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  3. El inhibidor del bromodominio BET I-BET151 actúa corriente abajo de la proteína smoothened para anular el crecimiento de los cánceres impulsados por la proteína hedgehog.  |  Long, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35494-502. PMID: 25355313
  4. CC-401 promueve la replicación de células β a través de consecuencias pleiotrópicas de la inhibición de DYRK1A/B.  |  Abdolazimi, Y., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3143-3157. PMID: 29514186
  5. La neutralización de la regulación epigenética negativa por HDAC5 mejora la localización y el injerto de células madre hematopoyéticas humanas.  |  Huang, X., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2741. PMID: 30013077

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BML-266, 10 mg

sc-221371
10 mg
$170.00

BML-266, 50 mg

sc-221371A
50 mg
$653.00