Date published: 2025-9-10

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Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 88189-03-1)

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Nombres Alternativos:
Bismuth tris(trifluoromethanesulfonate)
Solicitud:
Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate es un catalizador de sustitución directa
Número de CAS:
88189-03-1
Peso Molecular:
656.19
Fórmula Molecular:
C3BiF9O9S3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, comúnmente conocido como BTFMS, se presenta como un sólido blanco y cristalino con solubilidad en agua y varios solventes orgánicos. Este versátil compuesto de organosulfuro se utiliza extensamente como un reactivo en síntesis orgánica debido a sus potentes capacidades oxidantes. Además, el Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate encuentra aplicación en química analítica y bioquímica. Juega un papel fundamental en una gran variedad de aplicaciones de investigación científica, abarcando síntesis inorgánica y orgánica, química analítica y bioquímica. En el ámbito de la síntesis orgánica, sus potentes propiedades oxidantes facilitan la oxidación de compuestos orgánicos. En la química analítica, sirve como un valioso reactivo para la determinación de iones metálicos. Además, en bioquímica, el Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate es fundamental en el análisis de catecolaminas y otros compuestos biológicos vitales. Como un agente oxidante robusto, el Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate opera a través de un mecanismo de transferencia de electrones. Durante la reacción, los electrones se transfieren del compuesto orgánico a la molécula de Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, culminando en la oxidación del compuesto orgánico.


Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 88189-03-1) Referencias

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  9. Recubrimientos anticorrosión inteligentes basados en poli(fenileno metileno): Una evaluación del comportamiento intrínseco de autocuración del copolímero.  |  D'Elia, MF., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36080534
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  11. Las plantas utilizan los biopolímeros de la suberina como vector para transmitir la luz visible a través de sus raíces.  |  Waller, S., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36559753
  12. Fabricación de una membrana de diálisis a partir de di-acetato de celulosa de algodón Giza 86 preparada utilizando Ac2O y NiCl2 como nuevo catalizador.  |  Ragab, S., et al. 2023. Sci Rep. 13: 2276. PMID: 36755140
  13. Influencia de los grupos alquilo periféricos en las configuraciones de unión en la electrónica de molécula única.  |  Ornago, L., et al. 2024. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 128: 1413-1422. PMID: 38293692

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bismuth(III) trifluoromethanesulfonate, 5 g

sc-257167
5 g
$55.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.