Date published: 2025-9-12

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Bismerthiazol (CAS 79319-85-0)

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Nombres Alternativos:
N,N′-Methylene-bis(2-amino-5-sulfhydryl-1,3,4-thiadiazole)
Solicitud:
Bismerthiazol es un patrón de referencia
Número de CAS:
79319-85-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
278.40
Fórmula Molecular:
C5H6N6S4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El bismertiazol se utiliza principalmente en la investigación química agrícola, en concreto por su papel en el estudio del control de enfermedades bacterianas y fúngicas en las plantas. Los investigadores se centran en su mecanismo de acción, que implica la inhibición del crecimiento patógeno y la potenciación de las respuestas de defensa de las plantas. Este compuesto es especialmente valioso en los estudios destinados a comprender los mecanismos de resistencia de las plantas y el desarrollo de estrategias más eficaces de control de enfermedades. Además, el bismertiazol se utiliza para explorar su impacto medioambiental y sus patrones de degradación, que sirven para evaluar su seguridad y eficacia en aplicaciones agrícolas. El estudio del bismertiazol también incluye investigaciones sobre sus efectos sinérgicos con otros productos agroquímicos, con el objetivo de optimizar el control de las enfermedades al tiempo que se minimiza el uso de productos químicos.


Bismerthiazol (CAS 79319-85-0) Referencias

  1. Descubrimiento de Nuevos Derivados Mesoiónicos de Benzo[4,5]tiazolo(oxazolo)[3,2-a]pirimidinona como Potenciales Agentes Antibacterianos e Investigación del Mecanismo.  |  Liu, T., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 99-110. PMID: 34978196
  2. Polimixina B1 y E2 de Paenibacillus polymyxa Y-1 para el control de la enfermedad bacteriana del arroz.  |  Yi, W., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 866357. PMID: 35419296
  3. Metabolitos Activos del Endofito Paenibacillus polymyxa Y-1 de Dendrobium nobile para el Control de las Enfermedades Bacterianas del Arroz.  |  Yi, W., et al. 2022. Front Chem. 10: 879724. PMID: 35425761
  4. Síntesis, Actividad Antibacteriana y Mecanismo de Acción de Nuevas Sulfonamidas que Contienen Oxiacetal y Pirimidina.  |  Wu, R., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 9305-9318. PMID: 35858046
  5. Síntesis y Actividades Antibacterianas de Derivados de la 2-Oxo-N-fenilacetamida que Contienen una Moiety Dissulfona Objetivo en Clp.  |  Zhang, A., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 9356-9366. PMID: 35862796
  6. Descubrimiento de derivados de 4-nitro-3-fenilisoxazol como potentes agentes antibacterianos derivados de los estudios de [3 + 2] cicloadición.  |  Zhang, Y., et al. 2022. RSC Adv. 12: 25633-25638. PMID: 36199305
  7. Nuevos derivados botánicos de componentes activos que contienen carboxamida y 1,3,4-Thiadiazole thioether moieties: Diseño, síntesis y actividad inhibidora.  |  Li, P., et al. 2022. Front Chem. 10: 1036909. PMID: 36238100
  8. Diseño, Síntesis y Bioensayo de Derivados de la 2-Fenilglicina como Potenciales Candidatos a Plaguicidas.  |  Zhang, H., et al. 2023. Chem Biodivers. 20: e202200957. PMID: 36515624
  9. Modificación con hidrazona del producto natural no alimentario esclareolida como agentes potenciales para enfermedades vegetales.  |  Dai, A., et al. 2022. Heliyon. 8: e12391. PMID: 36636204
  10. Síntesis y actividades biológicas de nuevos derivados de chalcona que contienen éteres de pirazol oxima.  |  Hu, D., et al. 2023. Fitoterapia. 166: 105458. PMID: 36796458
  11. Diseño, síntesis y bioactividad de nuevos ésteres de pirimidina sulfonato que contienen un resto tioéter.  |  Li, C., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36902121
  12. Diseño, síntesis, estructura cristalina y actividad antimicrobiana de nuevos derivados de quinazolina que contienen ésteres sulfonados y piperidinilamidas.  |  Li, PJ., et al. 2023. Pest Manag Sci.. PMID: 36924250
  13. Nuevos derivados sulfonamídicos que contienen una fracción de piperidina como nuevas pistas bactericidas para el control de las enfermedades bacterianas de las plantas.  |  Xie, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982936
  14. Reacción [12+2] catalizada por NHC de arilaldehídos policíclicos para el acceso a derivados indólicos.  |  Ji, H., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 6351-6354. PMID: 37158205

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bismerthiazol, 1 g

sc-396574
1 g
$180.00