Date published: 2025-9-12

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Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate (CAS 84563-54-2)

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Nombres Alternativos:
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate; DtBPIT
Solicitud:
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate es un fotoiniciador catiónico y generador de fotoácidos
Número de CAS:
84563-54-2
Peso Molecular:
542.39
Fórmula Molecular:
C21H26F3IO3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El triflato de bis(4-terc-butilfenil)iodonio actúa como un potente fotoiniciador debido a su capacidad para generar ácido tras la irradiación, que cataliza la polimerización de epóxidos y otros monómeros catiónicamente polimerizables. El triflato de bis(4-terc-butilfenil)yoduro es importante por su papel en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, donde se utiliza para introducir grupos de yoduro en estructuras orgánicas, lo que ayuda en posteriores reacciones de funcionalización. El triflato de bis(4-terc-butilfenil)yoduro también contribuye a los estudios sobre la estabilidad y reactividad de las sales de yoduro, que son clave para optimizar las condiciones en las vías sintéticas.


Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate (CAS 84563-54-2) Referencias

  1. Detección mejorada de sulfopéptidos como sales de onio en espectrometría de masas de desorción/ionización por láser asistida por matriz y tiempo de vuelo.  |  Ueki, M. and Yamaguchi, M. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 1615-20. PMID: 16636994
  2. Reacción de arenos con yodo en presencia de peroxodisulfato potásico en ácido trifluoroacético. Síntesis directa y sencilla de triflatos de diariliodonio.  |  Hossain, MD., et al. 2006. J Org Chem. 71: 9903-5. PMID: 17168620
  3. Comportamiento Inesperado del Halógeno Más Pesado Astatina en la Sustitución Nucleofílica de Sales de Ariliodonio.  |  Guérard, F., et al. 2016. Chemistry. 22: 12332-9. PMID: 27305065
  4. Revisión de los recientes sensores táctiles capacitivos impresos por inyección de tinta.  |  Salim, A. and Lim, S. 2017. Sensors (Basel). 17: PMID: 29125584
  5. Síntesis, caracterización y desbloqueo de poli(4-terc-butoxiestireno) y poli(4-terc-butoxi-.alfa.-metilestireno)  |  D. A. Conlon, J. V. Crivello, J. L. Lee, and M. J. O'Brien. 1989,. Macromolecules. 22, 2,: 509–516.
  6. Complejos de transferencia de carga como iniciadores térmicos/fotográficos duales para la polimerización frontal por radicales libres  |   and Daniel P. Gary, Douglas Ngo, Amber Bui, John A. Pojman. 15 May 2022. Journal of Polymer Science. Volume60, Issue10: Pages 1624-1630.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate, 1 g

sc-396952
1 g
$240.00

Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate, 5 g

sc-396952A
5 g
$500.00

Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate, 100 g

sc-396952B
100 g
$5000.00

Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate, 500 g

sc-396952C
500 g
$24000.00