Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride (CAS 68641-49-6)
ENLACES RÁPIDOS
El cloruro bis(2-oxo-3-oxazolidinil)fosfínico funciona como reactivo fosforado en síntesis química. Actúa como agente fosforilante, facilitando la introducción de funcionalidades de ácido fosfínico en moléculas orgánicas. El mecanismo de acción del cloruro bis(2-Oxo-3-Oxazolidinil)fosfínico implica la formación de derivados del ácido fosfínico mediante la reacción con grupos nucleófilos, como grupos hidroxilo o amino, en las moléculas diana. Esta reacción da lugar a la formación de ésteres de ácido fosfínico, que pueden manipularse posteriormente en diversas vías de síntesis. La función del cloruro bis(2-oxo-3-oxazolidinil)fosfínico en la síntesis química implica la modificación de moléculas orgánicas para introducir restos de ácido fosfínico, lo que permite la creación de diversas estructuras químicas con fines de investigación y desarrollo. Su mecanismo de acción a nivel molecular implica la formación de enlaces covalentes con grupos nucleófilos, lo que conduce a la incorporación de funcionalidades de ácido fosfínico en las moléculas diana.
Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride (CAS 68641-49-6) Referencias
- Frogólido - Una Macrolactona Sesquiterpénica Sin Precedentes de las Glándulas Oloríferas de las Ranas Africanas. | Menke, M., et al. 2018. European J Org Chem. 2018: 2651-2656. PMID: 30078994
- Síntesis química de tioésteres tripéptidos para su incorporación biotecnológica al metabolito secundario mixobacteriano argirina mediante mutasíntesis. | Siebert, DCB., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2922-2929. PMID: 31839838
- Métodos de síntesis de ácidos hidroxámicos. | Alam, MA. 2019. Curr Org Chem. 23: 978-993. PMID: 32565717
- Síntesis y Evaluación de las Actividades Antimicobacteriana y Antiplasmodiana de la Hirsutélida A y sus Análogos. | Sahile, HA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 14451-14460. PMID: 32596583
- Síntesis total de endólidos A y B. | Liu, L., et al. 2019. Synlett. 30: 2279-2284. PMID: 34163101
- Síntesis Orientada a la Diversidad: Las aminoacetofenonas como bloques de construcción para la síntesis de análogos de productos naturales. | Eymery, M., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832909
- Síntesis en fase sólida de oligonucleótidos quiméricos de boranofosfato/fosforotioato/fosfato y su potencial como oligonucleótidos antisentido. | Takahashi, Y., et al. 2022. J Org Chem. 87: 3895-3909. PMID: 34908418
- Pruebas Ames Salmonella/microsoma mamífero de péptidos y reactivos de síntesis peptídica. | Allen, JS. and Panfili, J. 1986. Mutat Res. 170: 23-9. PMID: 3515165
- Reordenación de Beckmann mediada por carbodiimida de Oxyma-B como reacción secundaria en la síntesis de péptidos. | Orlandin, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807480
- Síntesis de la diketopiperazina triptófano-dehidrobutirina y actividad biológica de la hangtaimicina y sus co-metabolitos. | Xu, H., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1159-1165. PMID: 36128431
- Regulación de fase y pasivación de defectos mediante moléculas de cloruro de fosforilo para diodos emisores de luz eficientes de perovskita cuasi-2D. | Li, M., et al. 2023. Nanomicro Lett. 15: 119. PMID: 37127730
- Análogos de los agentes citostáticos y antimitogénicos clamidocina y HC-toxina: síntesis y actividad biológica de tetrapéptidos cíclicos funcionalizados con clorometilcetona y diazometilcetona. | Shute, RE., et al. 1987. J Med Chem. 30: 71-8. PMID: 3806605
- Tensioactivos no iónicos síntesis regioselectiva de ésteres de ácidos grasos de alfa- y beta-glucopiranosa. | De Luca, D., et al. 1997. Lipids. 32: 559-63. PMID: 9168463
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride, 5 g | sc-252443 | 5 g | $49.00 |