Date published: 2025-9-18

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Bis(2-mercaptoethyl)sulfone (CAS 145626-87-5)

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Nombres Alternativos:
BMS
Solicitud:
Bis(2-mercaptoethyl)sulfone es un agente disulfuro reductor sustitutivo del DTT
Número de CAS:
145626-87-5
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
186.32
Fórmula Molecular:
C4H10O2S3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Bis(2-mercaptoethyl)sulfone (BMS) es un compuesto simétrico de sulfona bistiol. Se ha descrito a BMS como un compuesto útil para la reducción de disulfuros en soluciones acuosas. Además, BMS es un reactivo soluble en agua que es útil para la reducción de enlaces disulfuros nativos en proteínas. Se considera que es un agente reductor superior al DTT. BMS ha demostrado reducir los enlaces disulfuros accesibles en inmunoglobulina y tripsinógeno bajo condiciones no desnaturalizantes 5 a 7 veces más rápido que DTT a pH 7. El enlace disulfuro relativamente menos accesible en alfa-quimotripsinógeno A fue reducido 2.3 veces más rápido con BMS que con DTT a pH 7.0.


Bis(2-mercaptoethyl)sulfone (CAS 145626-87-5) Referencias

  1. Dos residuos de cisteína críticos implicados en la formación del enlace disulfuro y el plegamiento correcto del Kir2.1.  |  Cho, HC., et al. 2000. Biochemistry. 39: 4649-57. PMID: 10769120
  2. Primera síntesis total de micotiol y disulfuro de micotiol.  |  Lee, S. and Rosazza, JP. 2004. Org Lett. 6: 365-8. PMID: 14748594
  3. Obtención de imágenes de cambios redox dinámicos en células de mamíferos con indicadores de proteína verde fluorescente.  |  Dooley, CT., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 22284-93. PMID: 14985369
  4. Determinación de proteínas desnaturalizadas y biotoxinas mediante cromatografía de exclusión por tamaño-digestión-cromatografía líquida-espectrometría de masas por electrospray en línea.  |  Carol, J., et al. 2005. Anal Biochem. 346: 150-7. PMID: 16185643
  5. Las mutaciones en el segmento transmembrana 1 de Orai1 provocan la activación independiente de STIM1 de los canales Orai1 en la glicina 98 y el cierre del canal en la arginina 91.  |  Zhang, SL., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 17838-43. PMID: 21987804
  6. Permeabilidad, selectividad y compuerta en canales CRAC operados por almacén.  |  McNally, BA. and Prakriya, M. 2012. J Physiol. 590: 4179-91. PMID: 22586221
  7. Las fosfinas son reductores de la ribonucleótido reductasa que actúan a través de cisteínas C-terminales similares a las tiorredoxinas y glutaredoxinas.  |  Domkin, V. and Chabes, A. 2014. Sci Rep. 4: 5539. PMID: 24986213
  8. La comunicación entre el extremo N y el bucle 2 sintoniza la activación de Orai.  |  Fahrner, M., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 1271-1285. PMID: 29237733
  9. Estabilización de nanoestructuras de ADN mediante la reticulación reversible de disulfuros.  |  Wolfrum, M., et al. 2019. Nanoscale. 11: 14921-14928. PMID: 31360975
  10. Rompiendo una Pareja: Agentes reductores de disulfuro.  |  Mthembu, SN., et al. 2020. Chembiochem. 21: 1947-1954. PMID: 32196882
  11. Síntesis de ditioles como agentes reductores de disulfuros en solución acuosa neutra y comparación de potenciales de reducción  |  Lamoureux, G. V., & Whitesides, G. M. 1993. The Journal Of Organic Chemistry. 58(3): 633-641.
  12. Reducción catalizada por selenol de enlaces disulfuro en péptidos y proteínas  |  Singh, R. 1996. Techniques in Protein Chemistry. 7: 221-230.
  13. Lactobacillus leichmannii ribonucleosidetrifosfato reductasa recombinante como biocatalizador en la síntesis preparativa de 2′-desoxirribonucleósido-5′-trifosfatos  |  Brunella, A., & Ghisalba, O. 2000. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 10(1-3): 215-222.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bis(2-mercaptoethyl)sulfone, 1 g

sc-210935
1 g
$765.00