Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite (CAS 102690-88-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Bis(2-cyanoethyl) di(prop-2-yl)phosphoramidoite, Bis(2-cyanoethyl)
Solicitud:
Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite es un reactivo fosforilante útil
Número de CAS:
102690-88-0
Peso Molecular:
271.30
Fórmula Molecular:
C12H22N3O2P
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite es un reactivo ampliamente utilizado en el campo de la síntesis de oligonucleótidos, especialmente en la síntesis automatizada de secuencias de ADN y ARN. Su papel en el ensamblaje químico de ácidos nucleicos es crítico, ya que permite la formación del esqueleto fosfato de la cadena de oligonucleótidos a través de la química de fosforamidita. Los investigadores confían en este compuesto por su eficiencia en la producción de secuencias de alta fidelidad durante protocolos de síntesis en fase sólida. Los grupos cianoetilo sirven como grupos protectores temporales que garantizan la selectividad de la reacción y evitan reacciones secundarias no deseadas. Esta especificidad es esencial para construir largas cadenas de nucleótidos con secuencias precisas. Además, este fosforamidita está involucrado en la síntesis de oligonucleótidos modificados, que son fundamentales para estudiar las relaciones estructura-función en ácidos nucleicos, sondear interacciones moleculares y desarrollar ensayos basados en ácidos nucleicos.


Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite (CAS 102690-88-0) Referencias

  1. Inhibición de la transformación neoplásica inducida químicamente por un nuevo derivado de astaxantina difosfato tetrasódico.  |  Hix, LM., et al. 2005. Carcinogenesis. 26: 1634-41. PMID: 15888493
  2. Síntesis de imitadores 3'-aminoacil-ARNt(Sec) metilados, fosforilados y fosfonados.  |  Rigger, L., et al. 2013. Chemistry. 19: 15872-8. PMID: 24127424
  3. Síntesis quimioenzimática y aplicaciones de azúcares UDP específicos de procariotas.  |  Zamora, CY., et al. 2017. Methods Enzymol. 597: 145-186. PMID: 28935101
  4. El enlace fosfonato-internucleótido, estructuralmente limitado, influye en la interacción oligonucleótido-enzima y modula la actividad del siARN y la especificidad alélica.  |  Yamada, K., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 12069-12088. PMID: 34850120
  5. Agentes polarizantes altamente eficientes para MAS-DNP de sólidos moleculares densos en protones.  |  Harrabi, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114103. PMID: 35019217
  6. Avances recientes en análogos modificados de Cap: Síntesis, propiedades bioquímicas y vacunas basadas en ARNm.  |  Shanmugasundaram, M., et al. 2022. Chem Rec. 22: e202200005. PMID: 35420257
  7. La remodelación enzimática de glicanos mediante clic sin metal (GlycoConnect™) proporciona conjugados homogéneos anticuerpo-fármaco con estabilidad e índice terapéutico mejorados sin ingeniería de secuencias.  |  Wijdeven, MA., et al. 2022. MAbs. 14: 2078466. PMID: 35634725
  8. Síntesis y propiedades de unión de conjugados entre oligodesoxinucleótidos y derivados de daunorubicina.  |  Garbesi, A., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 2121-8. PMID: 9153311
  9. Oligomerización de mononucleótidos de D- y L-guanosina activados en plantillas que contienen residuos de D- y L-desoxicitidilato.  |  Kozlov, IA., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 13448-52. PMID: 9811820

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl Phosphoramidite, 1 g

sc-210934
1 g
$393.00