BI 9564 (CAS 1883429-22-8)
Nombres Alternativos:
BI9564 4-(4-((dimethylamino)methyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2,7-naphthyridin-1(2H)-one BI-9564 CHEMBL3823101
Número de CAS:
1883429-22-8
Peso Molecular:
353.40
Fórmula Molecular:
C20H23N3O3
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BI 9564 (CAS 1883429-22-8) Referencias
- Inhibición de BRD9, sola o en combinación con compuestos citostáticos como enfoque terapéutico en tumores rabdoides. | Krämer, KF., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28714904
- Un complejo no canónico de remodelación de la cromatina BAF que contiene BRD9 regula la pluripotencia nativa en células madre embrionarias de ratón. | Gatchalian, J., et al. 2018. Nat Commun. 9: 5139. PMID: 30510198
- GSK2801, un inhibidor del bromodominio BAZ2/BRD9, sinergiza con los inhibidores BET para inducir la apoptosis en el cáncer de mama triple negativo. | Bevill, SM., et al. 2019. Mol Cancer Res. 17: 1503-1518. PMID: 31000582
- Bases estructurales de la selectividad de inhibidores en la subfamilia BRD7/9 de bromodominios. | Karim, RM., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3227-3237. PMID: 32091206
- BRD9 regula los genes estimulados por interferón durante la activación de macrófagos a través de la cooperación con la proteína BET BRD4. | Ahmed, NS., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 34983841
- Interferencia terapéutica en el paisaje epigenético de los tumores de células germinales: un estudio comparativo de fármacos y nuevos conocimientos mecanísticos. | Müller, MR., et al. 2022. Clin Epigenetics. 14: 5. PMID: 34996497
- BRD9 controla la vía de señalización de la oxitocina en el cáncer gástrico a través de CANA2D4, CALML6, GNAO1 y KCNJ5. | Wang, Y., et al. 2020. Transl Cancer Res. 9: 3354-3366. PMID: 35117701
- La reubicación de SS18/BAFs mediada por H3K27ac regula la transición pluripotente-somática inducida por JUN. | Lin, R., et al. 2022. Cell Biosci. 12: 89. PMID: 35710570
- Reevaluación de ligandos de bromodominio dirigidos a BAZ2A. | Cazzanelli, G., et al. 2023. Protein Sci. 32: e4752. PMID: 37574751
- PROTACs basados en DCAF1 con actividad frente a dianas clínicamente validadas que superan la resistencia intrínseca y adquirida a los degradadores. | Schröder, M., et al. 2024. Nat Commun. 15: 275. PMID: 38177131
Inhibidor de:
BAZ2A, BC032203, Bet1L, BRDT, Brg-1, CHD1L, HNF-1β, y Swi3.Activador de:
PHF19.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BI 9564, 1 mg | sc-507350 | 1 mg | $83.00 |