Date published: 2025-9-7

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β-Funaltrexamine hydrochloride (CAS 72786-10-8)

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Nombres Alternativos:
β-FNA hydrochloride
Solicitud:
β-Funaltrexamine hydrochloride es un antagonista irreversible y selectivo del MOR
Número de CAS:
72786-10-8
Peso Molecular:
490.99
Fórmula Molecular:
C25H30N2O6•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de β-funaltrexamina es un derivado de la naloxona. Este compuesto se caracteriza por la adición de un grupo funaltrexamina a la molécula de naloxona. El clorhidrato de β-funaltrexamina es un antagonista selectivo del receptor mu-opioide (MOR). El receptor mu-opioide es un miembro de la familia opioide de receptores acoplados a proteínas G. El clorhidrato de β-funaltrexamina se utiliza principalmente en la investigación bioquímica para estudiar el funcionamiento de los receptores opioides, incluido su papel en los mecanismos de transducción de señales en el sistema nervioso central. Su alta afinidad y especificidad por los receptores opioides permite a los investigadores estudiar los efectos del bloqueo de estos receptores. Además, la naturaleza irreversible de la unión del clorhidrato de β-funaltrexamina a los receptores opioides lo hace útil para distinguir entre diferentes subtipos de receptores y comprender sus contribuciones individuales a los efectos opioides.


β-Funaltrexamine hydrochloride (CAS 72786-10-8) Referencias

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  4. Receptores opioides y paracetamol.  |  Raffa, RB., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 503: 209-10. PMID: 15496316
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  6. Estudio de dinámica molecular de la relajación de la anisotropía de polarizabilidad en líquidos aromáticos y su conexión con la estructura local.  |  Elola, MD. and Ladanyi, BM. 2006. J Phys Chem B. 110: 15525-41. PMID: 16884276
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  9. El desarrollo diferencial de la tolerancia antinociceptiva a la morfina y al fentanilo no está vinculado a la eficacia en el gris periacueductal ventrolateral de la rata.  |  Bobeck, EN., et al. 2012. J Pain. 13: 799-807. PMID: 22766006
  10. Una nueva estrategia sintética para polifenoles de clase catequina: síntesis concisa de (-)-epicatequina y su 3-O-galato.  |  Stadlbauer, S., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 8425-7. PMID: 22790234
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  12. Análisis empírico de los espectros ópticos del efecto Kerr: un caso de restricción.  |  Bender, JS., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 11376-11382. PMID: 29161049
  13. Posible implicación del sistema Mu-opioide periférico en la antinocicepción inducida por el aceite esencial de bergamota a la alodinia tras una lesión nerviosa periférica.  |  Komatsu, T., et al. 2018. Neurosci Lett. 686: 127-132. PMID: 30201308

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

β-Funaltrexamine hydrochloride, 2 mg

sc-362050
2 mg
$454.00

β-Funaltrexamine hydrochloride, 10 mg

sc-362050A
10 mg
$1538.00