Date published: 2025-9-9

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Benzyl phenyl sulfide (CAS 831-91-4)

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Nombres Alternativos:
Benzylthiobenzene; Benzylsulfanylbenzene
Solicitud:
Benzyl phenyl sulfide es un sulfuro aromático
Número de CAS:
831-91-4
Peso Molecular:
200.30
Fórmula Molecular:
C13H12S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Benzyl phenyl sulfide (BPS) es un compuesto que contiene azufre y pertenece a la familia de los sulfuros fenílicos. En la investigación científica, el Benzyl phenyl sulfide ha encontrado un uso generalizado. Se emplea en la síntesis de otros compuestos, sirviendo como un compuesto modelo para estudiar las propiedades de otros sulfuros, y funcionando como un reactivo para la síntesis de diversos compuestos. Sus aplicaciones abarcan la síntesis de piridinas, amidas y aminas.


Benzyl phenyl sulfide (CAS 831-91-4) Referencias

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  3. α-Ariación directa catalizada por paladio de tioéteres de bencilo con bromuros de arilo.  |  Frensch, G., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2517-2524. PMID: 25685127
  4. Nanotubos de Carbono Modificados por el Complejo Venturello como Catalizadores Altamente Eficaces para la Oxidación de Alquenos y Tioéteres con Peróxido de Hidrógeno.  |  Evtushok, VY., et al. 2019. Front Chem. 7: 858. PMID: 31921779
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  6. Sulfimidación Catalítica Quimioselectiva con un Complejo Radical Electrófilo [CoIII (TAML)]--Nitreno*.  |  van Leest, NP., et al. 2021. Chemistry. 27: 371-378. PMID: 32810326
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  8. Biorilación de sulfóxidos de arilo catalizada por Ni.  |  Huang, M., et al. 2021. Chemistry. 27: 8149-8158. PMID: 33851475
  9. Gold Clusters: De la disputa sobre una silla de oro al futuro dorado de las nanoestructuras.  |  Ganadu, ML., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443602
  10. Fe3O4@BNPs@SiO2-SO3H como nanocatalizador magnético heterogéneo altamente quimioselectivo para la oxidación de sulfuros a sulfóxidos o sulfonas.  |  Ghanbari Kermanshahi, M. and Bahrami, K. 2019. RSC Adv. 9: 36103-36112. PMID: 35540572
  11. Una Ruta Verde al Sulfuro de Bencilfenilo a partir de Tioanisol y Alcohol Bencílico sobre Líquidos Iónicos Dual Funcionales.  |  Wu, F., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202201078. PMID: 36445934
  12. Evolución de la funcionalidad enzimática en las monooxigenasas que contienen flavina.  |  Bailleul, G., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1042. PMID: 36823138
  13. Escisión oxidativa y ammoxidación de compuestos organoazufrados mediante catálisis sinérgica de sitios Co-Nx y nanopartículas de Co.  |  Luo, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2981. PMID: 37221164

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Benzyl phenyl sulfide, 5 g

sc-233995
5 g
$54.00