Benzyl isocyanide (CAS 10340-91-7)
ENLACES RÁPIDOS
Benzyl isocyanide es un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética, comúnmente usado para introducir la unidad isocianuro en moléculas para transformaciones posteriores. Su aplicación es particularmente prominente en el área de reacciones multicomponentes, donde participa como un reactivo crítico en la formación de diversos compuestos heterocíclicos. Los investigadores explotan el isocianuro de bencilo en las reacciones de Passerini y Ugi, que son valiosas para generar arquitecturas moleculares complejas en un solo paso operacional. Además, actúa como un ligando en la catálisis de metales de transición, lo que permite estudiar los mecanismos de catálisis y la síntesis de complejos de coordinación. En la ciencia de los materiales, el isocianuro de bencilo se utiliza para modificar superficies y crear nuevos materiales poliméricos con posibles aplicaciones en nanotecnología y ingeniería de materiales.
Benzyl isocyanide (CAS 10340-91-7) Referencias
- Un nuevo concepto de ligando mixto [2 + 1] basado en [99(m)Tc(OH2)3(CO)3]+: estudio básico. | Mundwiler, S., et al. 2004. Dalton Trans. 1320-8. PMID: 15252624
- Actividad etilénica de los isocianuros. | Quinn, JM. and Yang, SF. 1989. Plant Physiol. 91: 669-73. PMID: 16667085
- Síntesis de 3-hidroxi-6-oxo[1,2,4]triazin-1-il alaninamidas, una nueva clase de dipeptidil ureas cíclicas. | Sañudo, M., et al. 2006. J Org Chem. 71: 4578-84. PMID: 16749791
- Investigación de la unión de isocianuros aromáticos a superficies de nanopartículas de oro mediante dispersión Raman mejorada en superficie. | Joo, SW., et al. 2004. Appl Spectrosc. 58: 218-23. PMID: 17140481
- Inserción de isocianuro de bencilo en un enlace Zr-P y reordenación. Síntesis atómica de un fosfa alqueno. | MacMillan, SN., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4172-4. PMID: 17925966
- Los isocianuros inhiben las hemo oxigenasas humanas en la fase verdohémica. | Evans, JP., et al. 2009. Biochemistry. 48: 8920-8. PMID: 19694439
- Síntesis de organocatalizadores derivados de tetrazol mediante la reacción azido-Ugi con quiminas cíclicas. | Shmatova, OI. and Nenajdenko, VG. 2013. J Org Chem. 78: 9214-22. PMID: 23944996
- Adición de isocianuros al tetramesityldigermeno: Comparación de la reactividad entre digermenes superficiales y moleculares. | Tashkandi, NY., et al. 2016. Chemistry. 22: 14006-14012. PMID: 27529452
- Explotación de la reacción Ugi de 5 centros y 4 componentes (U-5C-4CR) para la generación de diversas bibliotecas de (espiro)compuestos policíclicos. | Moni, L., et al. 2018. Front Chem. 6: 369. PMID: 30238002
- Síntesis, acoplamiento molecular y evaluación de la actividad citotóxica de complejos organometálicos tiolados de oro(I). | Faghih, Z., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 134-143. PMID: 33680017
- Una vía de reacción multicomponente de metanol y líquido iónico prótico Ugi a amidas α-fenilacetamido citotóxicas. | Al Otaibi, A., et al. 2019. RSC Adv. 9: 7652-7663. PMID: 35521167
- Reacción dominó de tres componentes de tioamida, isonitrilos y agua: Síntesis selectiva de 1,2,4-tiadiazolidin-3-onas y (E)-N-(1,2-diamino-2-tioxoetilideno)benzamidas. | Xi, ZW., et al. 2023. J Org Chem.. PMID: 36693028
- Carta: Complejos de isocianuro de bencilo con ftalocianina ferrosa. Un modelo para el grupo hemo y un sistema de almacenamiento de energía solar. | Stynes, DV. 1974. J Am Chem Soc. 96: 5942-3. PMID: 4414155
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Benzyl isocyanide, 250 mg | sc-252429 | 250 mg | $63.00 | |||
Benzyl isocyanide, 1 g | sc-252429A | 1 g | $115.00 |