Date published: 2025-9-12

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Benzyl β-D-Arabinopyranoside (CAS 5329-50-0)

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Número de CAS:
5329-50-0
Peso Molecular:
240.25
Fórmula Molecular:
C12H16O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El β-D-arabinopiranósido bencílico, un glucósido derivado de la arabinosa, ha suscitado una gran atención en la investigación científica debido a sus posibles aplicaciones en diversos campos. Su estructura química comprende una fracción de arabinosa unida a un grupo bencílico mediante un enlace β-glucosídico. En investigación, este compuesto sirve como precursor para sintetizar oligosacáridos que contienen arabinosa y glucoconjugados, que son herramientas vitales en los estudios de glicobiología que investigan las interacciones carbohidrato-proteína, las vías de señalización celular y los procesos inmunológicos. Además, el bencilo β-D-arabinopiranósido se utiliza como sustrato para transformaciones enzimáticas por glicosidasas y glicosiltransferasas, lo que facilita la elucidación de mecanismos enzimáticos y el desarrollo de procesos biocatalíticos para la síntesis de glicosidos. Su papel como bloque de construcción en síntesis orgánica permite la preparación de diversos compuestos basados en arabinosa con aplicaciones potenciales en ciencia de materiales, descubrimiento de fármacos y biología química. Además, el bencilo β-D-arabinopiranósido ha sido investigado por sus propiedades antimicrobianas y antioxidantes, contribuyendo al desarrollo de estrategias basadas en productos naturales para combatir infecciones microbianas y trastornos relacionados con el estrés oxidativo. En general, el β-D-arabinopiranósido de bencilo sigue siendo un compuesto valioso para la investigación científica, ya que aporta conocimientos sobre la bioquímica de los carbohidratos, la enzimología y la química bioorgánica.


Benzyl β-D-Arabinopyranoside (CAS 5329-50-0) Referencias

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  4. Diseño y Síntesis de 2-Acetamido-2,3-dideoxitiodisacáridos vía Adición Conjugada Diastereoselectiva a Oximas de O-Acetilo de Enona de Azúcar. Estudios de Inhibición de Galactosidasa.  |  Dada, L., et al. 2018. Org Lett. 20: 6225-6228. PMID: 30221525
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  6. Síntesis de enonas de azúcar y su uso como potentes precursores sintéticos de tiodisacáridos.  |  Manzano, VE., et al. 2023. Carbohydr Res. 529: 108833. PMID: 37216699
  7. Síntesis enantioespecífica del agente antiviral del citomegalovirus humano [(R)-3-((2-amino-1,6-dihidro-6-oxo-9H-purin-9-il)metoxi)-4- hidroxibutil]ácido fosfónico.  |  Chamberlain, SD., et al. 1994. J Med Chem. 37: 1371-7. PMID: 8176714
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  10. Estudios experimentales y teóricos sobre la estereoselectividad y la regioselectividad en la cicloadición intramolecular nitrona-alqueno de hept-6-enosas derivadas de hidratos de carbono.  |  Shing, TK., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3253-63. PMID: 16599624

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Benzyl β-D-Arabinopyranoside, 1 g

sc-221294
1 g
$300.00