Estructura molecular de Benzyl acetate, Número CAS: 140-11-4
Benzyl acetate (CAS 140-11-4)
Ver las publicaciones del producto (1)
Nombres Alternativos:
Acetic acid benzyl ester; Phenylmethyl acetate
Solicitud:
Benzyl acetate es un plastificante para membranas ionóforas
Número de CAS:
140-11-4
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
150.17
Fórmula Molecular:
C9H10O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Benzyl acetate es un plastificante para membranas de ionóforo. Es un líquido incoloro que emite una agradable mezcla de notas dulces, afrutadas y florales. Este compuesto químico se forma como resultado de la esterificación del alcohol bencílico y el ácido acético, y se puede encontrar como un componente en varios aceites esenciales como el jazmín y el ylang-ylang. En cuanto a sus efectos biológicos, se cree que el benzyl acetate actúa como un agonista en el receptor de serotonina 5-HT2A, un jugador crucial en la regulación del estado de ánimo, la ansiedad y el apetito. Además, se cree que funciona como un agonista parcial en el receptor 5-HT1A, que también contribuye a la modulación del estado de ánimo, la ansiedad y el apetito. Este compuesto versátil y aromático, el benzyl acetate, sirve tanto para fines artísticos como funcionales, lo que lo convierte en un ingrediente valioso en una amplia gama de productos e industrias.
Benzyl acetate (CAS 140-11-4) Referencias
- Generación de volátiles derivados de la vía fenilpropanoide en plantas transgénicas: la alcohol acetiltransferasa de rosa produce acetato de feniletilo y acetato de bencilo en flores de petunia. | Guterman, I., et al. 2006. Plant Mol Biol. 60: 555-63. PMID: 16525891
- Síntesis catalizada por lipasa de acetato de bencilo en medio sin disolventes utilizando acetato de vinilo como donante de acilo. | Majumder, AB., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 4041-4. PMID: 16714111
- Contribución de la uva al aroma del vino: la producción de acetato de hexilo, acetato de octilo y acetato de bencilo durante la fermentación de la levadura depende de los precursores presentes en el mosto. | Dennis, EG., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 2638-46. PMID: 22332880
- Revisión del material de fragancia del acetato de bencilo. | McGinty, D., et al. 2012. Food Chem Toxicol. 50 Suppl 2: S363-84. PMID: 22387848
- Evaluación de la promoción de la carcinogénesis pancreática en ratas por el acetato de bencilo. | Longnecker, DS., et al. 1990. Food Chem Toxicol. 28: 665-8. PMID: 2276694
- Evaluación de seguridad de ingredientes de fragancias RIFM, acetato de bencilo, número de registro CAS 140-11-4. | Api, AM., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 84 Suppl: S15-24. PMID: 26192989
- Síntesis de acetato de bencilo catalizada por lipasa inmovilizada en perlas de quitosán-polifosfato no tóxicas. | Melo, ADQ., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29215558
- Inmovilización de lipasa en membranas nanofibrosas electrospun de óxido de grafeno/quitosán/acetato de celulosa activadas con glutaraldehído y su aplicación en la síntesis de acetato de bencilo. | Badoei-Dalfard, A., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 209: 112151. PMID: 34687974
- Síntesis de acetato de bencilo como fragancia y agente aromatizante con disolventes ecológicos. | Lalikoglu, M. and Ince, E. 2021. J Cosmet Sci. 72: 362-378. PMID: 35262479
- Actualización de la evaluación de seguridad de ingredientes de fragancias RIFM, acetato de bencilo, número de registro CAS 140-11-4. | Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113186. PMID: 35640856
- Estudios sobre el acetato de bencilo. II. Utilización de inhibidores metabólicos específicos para definir la vía que conduce a la formación de ácido bencilmercaptúrico en la rata. | Chidgey, MA., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 1267-72. PMID: 3804131
- Carcinogenicidad, metabolismo y disposición del acetato de bencilo en ratas Fischer 344 y ratones B6C3F1. | Abdo, KM., et al. 1985. Toxicology. 37: 159-70. PMID: 4060166
Inhibidor de:
Olfr410, Olfr415, y Vmn1r167.Activador de:
MUP21, Olfr1014, Olfr1016, Olfr103, Olfr1033, Olfr1057, Olfr315, Olfr372, Olfr376, Olfr378, Olfr38, Olfr380, Olfr381, Olfr382, Olfr385, Olfr386, Olfr403, Olfr414, Olfr446, Olfr45, Olfr450, Olfr452, Olfr46, Olfr482, Olfr485, Olfr491, Olfr493, Olfr54, Olfr549, Olfr556, Olfr59, Olfr593, Olfr594, Olfr597, Olfr598, Olfr599, Olfr6, Olfr60, Olfr600, Olfr601, Olfr604, Olfr610, Olfr619, Olfr62, Olfr639, Olfr64, Olfr646, Olfr65, Olfr672, Olfr683, Olfr722, Olfr726, Olfr729, Olfr742, Olfr748, Olfr750, Olfr765, Olfr788, Olfr824, Olfr830, Olfr851, Olfr853, Olfr884, Olfr915, Olfr918, Olfr921, Olfr93, Olfr930, Olfr933, Olfr938, Olfr952, Olfr968, Olfr97, Olfr985, OR10C1, OR10H1, OR10H2, OR2D2, OR2L13, OR52D1, OR52E1, OR5AK2, OR5M1, OR5M3, OR8B2, OR8H2, V1RC24, Vmn1r122, Vmn1r17, y Vmn1r20.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Benzyl acetate, 100 g | sc-252427 | 100 g | $29.00 |