Benzyl 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside

El bencil 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-bencil α-D-galactopiranósido)-2,3-di-O-bencil-6-O-benzoil-β-D-galactopiranósido desempeña un papel crucial en la investigación glicobiológica, especialmente en la síntesis de carbohidratos complejos y glucoconjugados. Su mecanismo de acción consiste en actuar como donante de glicosilo en las reacciones de glicosilación, facilitando la formación de enlaces glicosídicos entre los glúcidos. Este compuesto se ha utilizado ampliamente en la síntesis de oligosacáridos estructuralmente definidos para estudiar las interacciones carbohidrato-proteína, el reconocimiento de la superficie celular y la modulación de procesos biológicos mediados por carbohidratos. Además, ha desempeñado un papel decisivo en el desarrollo de micromatrices de glicanos, que permiten el cribado de alto rendimiento de las interacciones carbohidrato-proteína y el perfilado de proteínas de unión a glicanos. Además, el bencil 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-bencil α-D-galactopiranósido)-2,3-di-O-bencil-6-O-benzoil-β-D-galactopiranósido se ha empleado en la síntesis de neoglicoconjugados y glucodendrímeros, contribuyendo al diseño de glicoclústeres con multivalencia y disposiciones espaciales a medida. Estas aplicaciones aportan valiosos conocimientos sobre el reconocimiento molecular de los carbohidratos y sus funciones en diversos procesos biológicos, lo que hace avanzar nuestra comprensión de la glicociencia y sus implicaciones en biología y medicina.