Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-4-(2′-deoxy-2′-phthalimido-3′,6′-O-diacetyl-4′-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside

El 2-Deoxi-2-ftalimido-3,6-di-O-bencil-4-(2'-desoxi-2'-ftalimido-3',6'-O-diacetil-4'-desoxi-β-D-glucopiranósido)-β-D-glucopiranósido es un compuesto ampliamente utilizado en la investigación de la química de carbohidratos debido a sus características estructurales únicas y a su versatilidad sintética. Este compuesto sirve como intermediario clave en la síntesis de oligosacáridos y glucoconjugados complejos, en particular los que contienen grupos protectores N-ftalimido y O-bencil. La presencia de grupos protectores ftalimido en la posición 2 proporciona estabilidad y permite la glicosilación selectiva en la posición anomérica. Además, la fracción glucopiranósida protegida con bencilideno en las posiciones 3 y 6 permite estrategias de desprotección ortogonales, facilitando la síntesis de bibliotecas de glicanos y glucoconjugados estructuralmente diversos con un control preciso de la estereoquímica y la regioquímica. Los investigadores emplean el bencil-2-desoxi-2-ftalimido-3,6-di-O-bencil-4-(2'-desoxi-2'-ftalimido-3',6'-O-diacetil-4'-desoxi-β-D-glucopiranosil)-β-D-glucopiranosido como donante o aceptor de glicosilo en reacciones de glicosilación para estudiar las interacciones carbohidrato-proteína, los procesos de reconocimiento de la superficie celular y las vías de señalización mediadas por glicanos. Además, este compuesto tiene aplicación en el desarrollo de micromatrices de glicanos para el cribado de alto rendimiento de proteínas y anticuerpos unidos a carbohidratos, lo que contribuye al avance de la investigación en glicociencia y glicobiología.