Benzyl 2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3- O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside

El 2-Deoxi-2-(2-carboxibenzimido)-3-O-bencil-4,6-O-bencilideno-β-D-glucopiranósido bencílico es un compuesto químico ampliamente utilizado en la investigación en glicociencia por sus propiedades únicas y sus diversas aplicaciones. Este compuesto actúa como donante de glicosilo en reacciones de glicosilación sintética debido a su fracción de glicosilo protegida con bencilideno, lo que permite una glicosilación selectiva en la posición anomérica. Además, la presencia del grupo 2-carboxibenzimido aumenta la reactividad del compuesto y proporciona un asidero funcional adicional para las estrategias de bioconjugación. Los investigadores aprovechan estas características para sintetizar glicoconjugados complejos, glicopéptidos y bibliotecas de glicanos para estudiar las interacciones glicano-proteína, las vías de señalización mediadas por carbohidratos y las interacciones huésped-patógeno. Además, el 2-Deoxi-2-(2-carboxibenzimido)-3-O-bencil-4,6-O-bencilideno-β-D-glucopiranósido de bencilo es una herramienta valiosa para el desarrollo de micromatrices de glicanos, que facilitan el cribado de alto rendimiento de proteínas de unión a carbohidratos y anticuerpos de unión a glicanos. Además, su compatibilidad con diversos protocolos de glicosilación y enzimas modificadoras de glicanos permite generar bibliotecas de glicanos estructuralmente diversas para descifrar el papel de los glicanos en procesos biológicos como la adhesión celular, la respuesta inmunitaria y la metástasis del cáncer. En conjunto, el 2-Deoxi-2-(2-carboxibenzimido)-3-O-bencil-4,6-O-bencilideno-β-D-glucopiranósido desempeña un papel fundamental en el avance de nuestra comprensión de la glicociencia y contribuye al desarrollo de nuevas herramientas basadas en glicanos para la investigación biomédica.