Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside

El 2-bencil-4,6-O-bencilideno-3-O-(2-acetamido-2-deoxi-D-glucopiranosil)-D-manopiranósido se utiliza ampliamente en la investigación glicobiológica por su papel como donante de glucosilo en reacciones de glucosilación químicas y enzimáticas. Como derivado de los carbohidratos, sirve como sustrato valioso para investigar los procesos mediados por la glucosiltransferasa y estudiar las interacciones glicano-proteína. Su estructura química, con una fracción de glicosilo protegida con bencilideno, facilita la glicosilación selectiva en la posición anomérica, dando lugar a glicoconjugados con una estereoquímica definida. Además, la presencia del grupo acetamido aumenta la estabilidad y solubilidad del compuesto en medios acuosos, haciéndolo adecuado para diversos ensayos bioquímicos y reacciones enzimáticas. Los investigadores suelen emplear el bencil-2-bencil-4,6-O-bencilideno-3-O-(2-acetamido-2-deoxi-D-glucopiranosil)-D-manopiranósido en la síntesis de glicoconjugados, glicoproteínas y matrices de glicanos para sondear procesos biológicos mediados por carbohidratos. Además, su compatibilidad con diversas estrategias de glicosilación y enzimas modificadoras de glicanos permite la generación de bibliotecas de glicanos estructuralmente diversas, facilitando la elucidación de eventos de reconocimiento de glicanos, vías de señalización celular e interacciones huésped-patógeno. La versatilidad y utilidad de este compuesto en la investigación glicobiológica contribuyen a avanzar en la comprensión del papel de los carbohidratos en la salud y la enfermedad, así como en el desarrollo de nuevos diagnósticos basados en glicanos.