Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside

El 2-bencil-4,6-O-bencilideno-3-O-(2-acetamido-2-deoxi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosil)-D-manopiranósido es una herramienta vital en la investigación glicobiológica debido a su capacidad para servir como donante de glucosilo en reacciones de glucosilación sintética. Este producto químico presenta una fracción glucosilada protegida con bencilideno, lo que permite la glucosilación selectiva en la posición anomérica, dando lugar a la producción de glucoconjugados con estereoquímica definida. Además, la presencia de los grupos acetamido y acetilo mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto, haciéndolo adecuado para diversos ensayos bioquímicos y reacciones enzimáticas. Los investigadores suelen utilizar el bencil-2-bencil-4,6-O-bencilideno-3-O-(2-acetamido-2-deoxi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosil)-D-manopiranosido en la síntesis de glicoconjugados, glicoproteínas y matrices de glicanos para estudiar las interacciones glicano-proteína, los procesos biológicos mediados por carbohidratos y las interacciones huésped-patógeno. Además, su compatibilidad con diversas estrategias de glicosilación y enzimas modificadoras de glicanos permite la generación de bibliotecas de glicanos estructuralmente diversas, facilitando la elucidación de eventos de reconocimiento de glicanos y vías de señalización celular. En general, el 2-bencil-4,6-O-bencilideno-3-O-(2-acetamido-2-deoxi-3,4,6-tri-O-acetil-D-glucopiranosil)-D-manopiranosido desempeña un papel crucial en el avance de nuestra comprensión de la glicobiología y contribuye al desarrollo de diagnósticos basados en glicanos.