Benzo[a]pyrene Diol Epoxide (CAS 58917-67-2)

Benzo[a]pyrene Diol Epoxide (CAS 58917-67-2) Referencias

1. Mutabilidad de codones hotspot de p53 a benzo(a)pireno diol epóxido (BPDE) y frecuencia de mutaciones de p53 en pulmón humano no tumoral.  |  Hussain, SP., et al. 2001. Cancer Res. 61: 6350-5. PMID: 11522624
2. hREV3 es esencial para la síntesis de translesiones propensas a errores tras lesiones de ADN inducidas por UV o epóxido de diol benzo[a]pireno en fibroblastos humanos.  |  Li, Z., et al. 2002. Mutat Res. 510: 71-80. PMID: 12459444
3. Inhibición de la transactivación inducida por diol-epóxido de benzo(a)pireno de la proteína activada 1 y el factor nuclear kappaB por extractos de frambuesa negra.  |  Huang, C., et al. 2002. Cancer Res. 62: 6857-63. PMID: 12460899
4. Papel crítico de la vía PI-3K/Akt/JNKs en la transactivación AP-1 inducida por el diol-epóxido de benzo[a]pireno (B[a]PDE) en las células Cl41 epidérmicas de ratón.  |  Li, J., et al. 2004. Oncogene. 23: 3932-44. PMID: 15021902
5. Perfiles de expresión génica y daño genético en células TK6 expuestas a epóxido de diol de benzo(a)pireno.  |  Akerman, GS., et al. 2004. Mutat Res. 549: 43-64. PMID: 15120962
6. El epóxido de diol benzo[a]pireno regula al alza la expresión de COX-2 a través de NF-kappaB en astrocitos de rata.  |  Weng, MW., et al. 2004. Toxicol Lett. 151: 345-55. PMID: 15183459
7. La atenuación de la acumulación de p53 inducida por BPDE por TPA se asocia con una disminución de la estabilidad y la fosforilación de p53 y la regulación a la baja de la activación de NFkappaB: papel de p38 MAP quinasa.  |  Mukherjee, JJ. and Sikka, HC. 2006. Carcinogenesis. 27: 631-8. PMID: 16244358
8. Los extractos de frambuesa negra inhiben la activación de la proteína activadora 1 y la transcripción del VEGF inducidas por el diol-epóxido de benzo(a)pireno mediante la vía de la fosfotidilinositol 3-cinasa/Akt.  |  Huang, C., et al. 2006. Cancer Res. 66: 581-7. PMID: 16397275
9. Actividades contráctiles y de unión de análogos estructurales de LTC4 en el músculo longitudinal del íleon de cobaya.  |  Lu, D., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1905-14. PMID: 21962213
10. La regulación adaptativa de los genes de reparación del ADN tras el diol epóxido de benzo(a)pireno protege contra la muerte celular a expensas de las mutaciones.  |  Christmann, M., et al. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 10727-10743. PMID: 27694624
11. Cationes radicales como precursores en la formación metabólica de quinonas a partir de benzo[a]pireno y 6-fluorobenzo[a]pireno. La sustitución fluorada como sonda de la oxidación de un electrón en sustratos aromáticos.  |  Cavalieri, EL., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2173-82. PMID: 2837229
12. Anticuerpos monoclonales contra ADN modificado por un epóxido de diol benzo[a]pireno.  |  Santella, RM., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 373-7. PMID: 6423306
13. Inducción de enzimas microsomales por sustancias químicas extrañas y carcinogénesis por hidrocarburos aromáticos policíclicos: Conferencia en memoria de G. H. A. Clowes.  |  Conney, AH. 1982. Cancer Res. 42: 4875-917. PMID: 6814745
14. Generación de especies reactivas de oxígeno durante la oxidación enzimática de trans-dihidrodioles de hidrocarburos aromáticos policíclicos catalizada por dihidrodiol deshidrogenasa.  |  Penning, TM., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 84-92. PMID: 8924621
15. Escisión dependiente de la conformación del par de bases de aductos de epóxido de diol de benzo[a]pireno-guanina por enzimas humanas de reparación por escisión de nucleótidos.  |  Hess, MT., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 7069-76. PMID: 9372938
16. Sensibilidad mutagénica al diol epóxido de benzo(a)pireno y riesgo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.  |  Wang, LE., et al. 1998. Clin Cancer Res. 4: 1773-8. PMID: 9676854