Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Benzanilide (CAS 93-98-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
N-Phenylbenzamide
Número de CAS:
93-98-1
Peso Molecular:
197.23
Fórmula Molecular:
C13H11NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La benzanilida es un compuesto que actúa como inhibidor de determinadas reacciones enzimáticas. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo que el sustrato se una y se produzca la reacción catalítica normal. Esta interferencia con la función de la enzima altera las vías bioquímicas en las que participa la enzima, provocando efectos secundarios en los procesos celulares. El mecanismo de acción de la benzanilida implica interacciones específicas con residuos de aminoácidos dentro del sitio activo de la enzima, alterando la conformación de la enzima e inhibiendo su capacidad para facilitar la reacción bioquímica prevista. El efecto inhibitorio de la benzanilida sobre la actividad enzimática puede ser útil para estudiar el papel de la enzima en diversos procesos celulares y para dilucidar las vías bioquímicas específicas en las que participa la enzima. Su capacidad para dirigir e inhibir selectivamente la actividad de enzimas específicas puede ser un compuesto para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos biológicos.


Benzanilide (CAS 93-98-1) Referencias

  1. Un polimorfo triclínico de benzanilida: las moléculas desordenadas forman cadenas con enlaces de hidrógeno.  |  Bowes, KF., et al. 2003. Acta Crystallogr C. 59: o1-3. PMID: 12506222
  2. Fluorescencia dual de difenil carbazida y benzanilida: efecto de los disolventes y el pH en los espectros electrónicos.  |  Sivakumar, K., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 991-9. PMID: 16099710
  3. Modificaciones estructurales de derivados de benzanilida, eficaces abridores de canales de potasio. X.  |  Calderone, V., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 1421-9. PMID: 17030483
  4. Desplazamientos espectrales inusuales de la violeta-B rápida y la benzanilida: Efecto de los disolventes, el pH y la beta-ciclodextina.  |  Antony Muthu Prabhu, A., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 74: 484-97. PMID: 19628426
  5. Isocitrato liasa: una diana potencial para los fármacos antituberculosos.  |  Sharma, R., et al. 2013. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 7: 114-23. PMID: 23506018
  6. Fotosensibilización por imatinib. Estudio fotoquímico y fotobiológico del fármaco y sus subestructuras.  |  Nardi, G., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1990-5. PMID: 25275675
  7. Actividad anticancerígena selectiva de la nueva tiobenzanilida 63T frente a células de adenocarcinoma de pulmón humano.  |  Kucinska, M., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 37: 148-161. PMID: 27660182
  8. Espectros Raman de amidas secundarias cristalinas.  |  Kolesov, BA. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 179: 216-220. PMID: 28249236
  9. Caracterización de componentes químicos con potencial diurético de Pyrrosia petiolosa.  |  Lang, TQ., et al. 2021. J Asian Nat Prod Res. 23: 764-771. PMID: 32602352
  10. Reactividad del monómero de la membrana de poliamida con el cloro libre: Papel del bromuro.  |  Huang, K., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 2575-2584. PMID: 33497196
  11. Ampliación del alcance de la ligadura química nativa - síntesis templada de fármacos de moléculas pequeñas mediante la formación de benzanilida.  |  Houska, R., et al. 2021. Chem Sci. 12: 13450-13457. PMID: 34777764
  12. Síntesis y propiedades de películas de poliimida fluorada ópticamente transparentes con coeficientes lineales de expansión térmica reducidos a partir de resinas organosolubles derivadas de diamina aromática con unidades de benzanilida.  |  Ren, X., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36143653
  13. Poliamidas fotosensibles intrínsecamente negativas con estabilidad dimensional a alta temperatura y transparencia óptica mejoradas para aplicaciones ópticas avanzadas mediante la incorporación simultánea de unidades trifluorometil y benzanilida: Preparación y propiedades.  |  Gao, Y., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36145878
  14. Avances recientes en antagonistas de moléculas pequeñas dirigidos a TLR7.  |  Zheng, H., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677692
  15. Comparación del metabolismo y la eliminación de la benzanilida y la salicilanilida en la rata.  |  Mitchell, SC., et al. 1982. Xenobiotica. 12: 93-9. PMID: 7090426

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Benzanilide, 5 g

sc-254955
5 g
$17.00