Estructura molecular de Benzaldehydeoxime, Número CAS: 932-90-1
Benzaldehydeoxime (CAS 932-90-1)
Número de CAS:
932-90-1
Peso Molecular:
121.14
Fórmula Molecular:
C7H7NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Benzaldehydeoxime actúa como un inhibidor competitivo para la enzima proteasa. Establece enlaces covalentes con aminoácidos como serina, cisteína y treonina ubicados dentro del sitio activo de la enzima. La unión de benzaldehydeoxime a serina y cisteína puede ser rastreada en una prueba cinética observando la liberación de p-nitroanilida de su estado unido con estos aminoácidos.
Benzaldehydeoxime (CAS 932-90-1) Referencias
- Metabolismo mediado por P450 de 1-[3-(aminometil)fenil]-N-[3-fluoro-2'-(metilsulfonil)-[1,1'-bifenil]-4-il]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol- 5-carboxamida (DPC 423) y sus análogos a aldoximas. Caracterización de conjugados de glutatión de intermediarios postulados derivados de aldoximas. | Mutlib, AE., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 63-75. PMID: 11800598
- Examen estructural y mecanístico de la ortoplatinación de oximas de arilo por complejos diclorobis(sulfóxido o sulfuro)de platino(II). | Ryabov, AD., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 4286-94. PMID: 12160419
- Estudio computacional de hidroxibenzotriazoles como reactivos para la hidrólisis de ésteres. | Kumar, VP., et al. 2004. J Org Chem. 69: 8634-42. PMID: 15575739
- Electrorreducción de oximas aromáticas: diprotonación, adsorción, formación de iminas y efectos sustituyentes. | Celik, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 6785-96. PMID: 16570986
- Efecto de la estructura de las oximas de benzaldehído en la formación de aldehídos y nitrilos en condiciones de transferencia de electrones fotoinducida. | de Lijser, HJ., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7785-92. PMID: 16995687
- Aspectos mecanísticos de la formación de aldehídos y nitrilos en reacciones fotosensibilizadas de éteres de aldoxima. | de Lijser, HJ., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4126-34. PMID: 17477578
- Diseño y síntesis de dispiroisoxazolinopiperidinocromanonas en forma de hélice. | Carpenter, RD., et al. 2008. J Comb Chem. 10: 225-9. PMID: 18232646
- Selectividad de unión inusual con oxima de pilar[5]areno homoditópica no selectiva: descubrimiento serendípico de un enfoque único para la metalización heterobinuclear en solución. | Yuan, X., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 2838-2841. PMID: 28217779
- Síntesis de fenoles complejos facilitada por un sustituto del hidróxido diseñado racionalmente. | Fier, PS. and Maloney, KM. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 4478-4482. PMID: 28337844
- Una preparación eficiente de óxidos de β-cetofosfina a partir de óxidos de alquilfosfina con oxima de benzaldehído como fuente de hidróxido. | Chen, LL., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3003-3009. PMID: 30815652
- Una síntesis eficiente en tándem de cromonas a partir de ynonas de o-bromoarilo y oxima de benzaldehído. | Zhang, JW., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7461-7467. PMID: 31360970
- Síntesis de Fenoles a partir de Sales de Aril Amonio en Condiciones Suaves. | Ni, P., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12677-12687. PMID: 36102897
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Benzaldehydeoxime, 25 g | sc-278729 | 25 g | $204.00 |