BBS6 Anticuerpo (F-8): sc-390077

El anticuerpo BBS6 (F-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ (también designado como anticuerpo BBS6) que detecta la proteína BBS6 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo BBS6 (F-8) está disponible como un anticuerpo anti-BBS6 no conjugado. El síndrome de Bardet-Biedl (BBS) es un trastorno genético pleiotrópico caracterizado por obesidad, degeneración de fotorreceptores, polidactilia, hipogenitalismo, anomalías renales y retraso en el desarrollo. Los pacientes con BBS también tienen un mayor riesgo de desarrollar diabetes, hipertensión y defectos cardíacos congénitos. BBS es un trastorno heterogéneo; los genes de BBS se localizan en ocho loci genéticos y codifican ocho proteínas, BBS1-BBS8. Cinco genes de BBS codifican proteínas de cuerpo basal o ciliares, lo que sugiere que BBS es un trastorno de disfunción ciliar. BBS6 es una proteína tipo chaperonina del Grupo II que ha evolucionado recientemente en animales a partir de CCT/TRiC, una subunidad de la chaperonina eucariota. La mayor parte de BBS6 se localiza en el material pericentriolar (PCM), un tubo proteico que rodea a los centriolos. Durante la interfase, BBS6 se restringe a las superficies laterales del PCM, pero durante la mitosis, se relocaliza a lo largo del PCM y se localiza en el puente intercelular.

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BBS6 Anticuerpo (F-8) Referencias:

1. Los análisis genéticos y mutacionales de una gran cohorte multiétnica de Bardet-Biedl revelan una implicación menor de BBS6 y delinean los intervalos críticos de otros loci.  |  Beales, PL., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 606-16. PMID: 11179009
2. Las mutaciones heterocigóticas en BBS1, BBS2 y BBS6 tienen un efecto epistático potencial en los pacientes de Bardet-Biedl con dos mutaciones en un segundo locus BBS.  |  Badano, JL., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1651-9. PMID: 12837689
3. Variación del gen McKusick-Kaufman y estudios de las relaciones con formas comunes de obesidad.  |  Andersen, KL., et al. 2005. J Clin Endocrinol Metab. 90: 225-30. PMID: 15483080
4. La presentación prenatal del síndrome de Bardet-Biedl puede simular el síndrome de Meckel.  |  Karmous-Benailly, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 493-504. PMID: 15666242
5. Fenotipos oculares de tres variantes genéticas del síndrome de Bardet-Biedl.  |  Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
6. MKKS/BBS6, una proteína divergente de tipo chaperonina relacionada con el trastorno de obesidad del síndrome de Bardet-Biedl, es un nuevo componente centrosomal necesario para la citocinesis.  |  Kim, JC., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1007-20. PMID: 15731008
7. [Actualización sobre el síndrome de Bardet-Biedl].  |  Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
8. Testing for triallelism: analysis of six BBS genes in a Bardet-Biedl syndrome family cohort [Pruebas de trialelismo: análisis de seis genes BBS en una cohorte familiar del síndrome de Bardet-Biedl].  |  Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
9. No hay pruebas de herencia trialélica de los loci MKKS/BBS en el síndrome Amish Mckusick-Kaufman.  |  Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

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Los anticuerpos primarios como Anti-BBS6 Antibody (F-8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

BBS6 Anticuerpo (F-8) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgM kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: BBS6

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por BBS6 Anticuerpo (F-8):

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