Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BB-K 6 (CAS 50866-72-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(S)-O-3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[6-[(4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl)amino]-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine Sulfate Salt; O-3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[6-[[(2S)-4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl]amino]-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine Sulfate Salt; Antibiotic BB-K 6 Sulfate Salt; Amikacin EP Impurity E Sulfate
Número de CAS:
50866-72-3
Peso Molecular:
585.6
Fórmula Molecular:
C22H43N5O13
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El BB-K 6, químicamente conocido como un derivado sintético del barbitúrico, destaca en el ámbito de los productos químicos de investigación por su estructura y propiedades únicas. A diferencia de los barbitúricos tradicionales, que suelen asociarse a efectos sedantes, el BB-K 6 se ha utilizado principalmente en estudios científicos centrados en la investigación de los sitios de unión de los barbitúricos y su farmacodinámica, sin orientarse a aplicaciones clínicas o terapéuticas. El compuesto actúa interactuando con el sistema neurotransmisor del ácido gamma-aminobutírico (GABA), concretamente en el complejo receptor GABA-A, que es fundamental en la mediación de la neurotransmisión inhibitoria en el sistema nervioso central. El mecanismo del BB-K 6 consiste en potenciar el flujo de iones cloruro inducido por el GABA, lo que conduce a la hiperpolarización de las neuronas y disminuye su excitabilidad. Los investigadores han empleado ampliamente el BB-K 6 para discernir los matices de los efectos de los barbitúricos sobre la modulación de los canales iónicos, proporcionando información sobre los requisitos estructurales para la unión y activación de los receptores GABA-A. Esta investigación tiene implicaciones más amplias para la comprensión de las vías neuroquímicas afectadas por los barbitúricos y puede ayudar al diseño de nuevos compuestos con mayor especificidad y eficacia para su uso en diversos campos científicos, como la neurofarmacología y la toxicología, ampliando nuestra comprensión de las transmisiones sinápticas y la modulación neuronal.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BB-K 6, 10 mg

sc-503265
10 mg
$430.00