BAZ2B Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (m): sc-436575-LAC
- alvos específicos: mouse
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- BAZ2B as Partículas de Ativação Lentiviral (m) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- BAZ2B As partículas de ativação lentivirais (m) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo BAZ2B Plasmídeo de Ativação Lentiviral (m) e pelo BAZ2B Plasmídeo de Ativação Lentiviral (m2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor Baz2b. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BAZ2B Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (m) | sc-436575-LAC | 200 µl | $455.00 |
BAZ2B (proteína 2B com bromodomínio adjacente a um domínio tipo “zinc finger”) é um fator nuclear associado à cromatina que reconhece histonas acetiladas por meio do seu bromodomínio e contribui para a regulação de programas de transcrição por mecanismos epigenéticos. Está ligado ao remodelamento de cromatina dependente de ATP e pode influenciar estados de expressão gênica envolvidos na identidade celular, proliferação e diferenciação. Em sistemas murinos, Baz2b tem sido utilizado para estudar como proteínas “leitoras” de cromatina moldam redes transcricionais de desenvolvimento e específicas de tecidos, e como sua desregulação perturba o controle do genoma. A regulação alterada de fatores de cromatina contendo bromodomínio é amplamente relevante para a biologia do câncer e para fenótipos do neurodesenvolvimento, tornando Baz2b um ponto útil para a investigação, em nível de vias, do controle gênico dirigido pela cromatina.
As Partículas de Ativação Lentivirais BAZ2B (m) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de Baz2b numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais BAZ2B (m) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição Baz2b, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de BAZ2B. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo Baz2b e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.