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BAZ2B慢病毒激活颗粒(h) | sc-407635-LAC | 200 µl | $455.00 |
BAZ2B 编码一种含溴结构域(bromodomain)的染色质调控因子,能够识别乙酰化组蛋白,并协同 ATP 依赖性的核小体重塑,从而塑造转录程序。通过调控染色质可及性与基因表达,BAZ2B 参与细胞周期调控、DNA 损伤应答以及谱系特异性分化等过程。溴结构域蛋白及染色质重塑通路的调控异常,常与癌症生物学和神经发育相关表型所涉及的转录失衡状态相关,因此 BAZ2B 是开展机制性表观遗传学研究的一个重要节点。因而,人源 BAZ2B 常用于研究转录控制、染色质状态转换,以及细胞应激和疾病相关信号传导过程中通路的重编程。
BAZ2B 慢病毒激活颗粒(h)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 BAZ2B 表达。
BAZ2B 慢病毒激活颗粒(h)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在BAZ2B转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性BAZ2B表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 BAZ2B 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。