Date published: 2026-3-7

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BAY K 8644, S(−)- (CAS 98625-26-4)

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Nombres Alternativos:
(S)-(−)-Bay K 8644
Solicitud:
BAY K 8644, S(-)- es un activador del canal Ca2+ de tipo L
Número de CAS:
98625-26-4
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
356.3
Fórmula Molecular:
C16H15F3N2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

BAY K 8644, concretamente el S(-)-enantiómero, es un potente modulador químico de los canales de calcio, dirigido principalmente a los canales de calcio de tipo L, que son los encargados de regular la entrada de calcio en diversos tipos de células. Este compuesto actúa como agonista, aumentando la probabilidad de apertura del canal, lo que conduce a un aumento de la concentración de calcio intracelular. El mecanismo por el que BAY K 8644 ejerce su efecto implica la unión al canal de forma dependiente del estado, asociándose preferentemente al estado abierto del canal y estabilizándolo. Esta acción única lo convierte en una herramienta inestimable en investigación, especialmente en estudios dirigidos a comprender las funciones fisiológicas y patológicas de los canales de calcio de tipo L en los procesos celulares. Gracias a su capacidad para modular con precisión la dinámica del calcio, BAY K 8644 ha facilitado la exploración del papel fundamental del calcio en las vías de señalización, la contracción celular y los procesos de secreción, contribuyendo así significativamente al avance de los campos de investigación de la biología celular y molecular. Cuando se utiliza junto con BIX01294, BAY K 8644, S(-)- facilita la reprogramación de fibroblastos embrionarios de ratón tras la transducción con Oct4/Klf4.5. BAY K 8644, S(-)- es específicamente metil 2,6-dimetil-5-nitro-4-[2-(trifluorometil)fenil]-1,4-dihidropiridina-3-carboxilato, con una configuración (S)- en la posición 4-.


BAY K 8644, S(−)- (CAS 98625-26-4) Referencias

  1. Acción preferencial de la gabapentina y la pregabalina en los canales de calcio sensibles al voltaje de tipo P/Q: inhibición de la liberación de [3H]-norepinefrina provocada por K+ en cortes neocorticales de rata.  |  Dooley, DJ., et al. 2002. Synapse. 45: 171-90. PMID: 12112396
  2. Efectos de los enantiómeros de BayK 8644 en el movimiento de carga de los canales de Ca tipo L en miocitos ventriculares de cobaya.  |  Artigas, P., et al. 2003. J Membr Biol. 193: 215-27. PMID: 12962282
  3. Comparación de los efectos de BAY K 8644 sobre la corriente cardiaca de Ca2+ y la corriente de compuerta del canal de Ca2+.  |  Hadley, RW. and Lederer, WJ. 1992. Am J Physiol. 262: H472-7. PMID: 1371650
  4. Los canales de Ca2+ de tipo L contribuyen al disparo de espigas provocado por corriente y a las señales de Ca2+ asociadas en las neuronas de Purkinje cerebelosas.  |  Gruol, DL., et al. 2006. Cerebellum. 5: 146-54. PMID: 16818389
  5. Acciones cardiacas opuestas de los enantiómeros de Bay K 8644 a diferentes potenciales de membrana en músculos papilares de cobaya.  |  Ravens, U. and Schöpper, HP. 1990. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 341: 232-9. PMID: 1692975
  6. Efectos de la estricnina en la regulación de los canales de calcio dependientes de voltaje por dihidropiridinas en cerebro y corazón.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1990. Pharmacol Biochem Behav. 35: 833-40. PMID: 1693213
  7. Caracterización de la respuesta relajante a N,N'-dipropil-1,2-bis(2,6-dicloro-4-hidroxifenil)etilendiamina en arterias coronarias porcinas.  |  Moritz, A., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 699-706. PMID: 17322023
  8. Detección de citral por canales de potencial receptor transitorio [corregido] en neuronas ganglionares de la raíz dorsal.  |  Stotz, SC., et al. 2008. PLoS One. 3: e2082. PMID: 18461159
  9. La cardamonina es un vasodilatador bifuncional que inhibe la corriente Ca(v)1.2 y estimula la corriente K(Ca)1.1 en miocitos de la arteria caudal de rata.  |  Fusi, F., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 531-40. PMID: 19923439
  10. Falta de Bay K 8644 para inducir la sensibilización al calcio dependiente de la RhoA quinasa en los vasos sanguíneos de conejo.  |  Alvarez, SM., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 1326-37. PMID: 20590624
  11. Perfil farmacológico de la 2-bromotergurida en los receptores D2 de la dopamina humana, 5-hidroxitriptamina 2A de la serotonina porcina y α2C-adrenérgicos, y sus efectos de tipo antipsicótico en ratas.  |  Jantschak, F., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 347: 57-68. PMID: 23863695
  12. Los isómeros ópticos de la 1,4-dihidropiridina BAY K 8644 muestran efectos opuestos sobre los canales de Ca.  |  Franckowiak, G., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 114: 223-6. PMID: 2412855
  13. El miR-21 inducido por el virus Coxsackie perturba las interacciones de los cardiomiocitos mediante la regulación a la baja de los componentes del disco intercalado.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1988. Brain Res Bull. 21: 865-72. PMID: 2465070
  14. El bloqueador de los canales de calcio nifedipino suprime la progresión del cáncer colorrectal y el escape inmunitario al impedir la translocación nuclear de NFAT2.  |  Wu, L., et al. 2020. Cell Rep. 33: 108327. PMID: 33113363
  15. La proteína beta amiloide de la enfermedad de Alzheimer aumenta la expresión de la acetilcolinesterasa al incrementar el calcio intracelular en células de carcinoma embrionario P19.  |  Sberna, G., et al. 1997. J Neurochem. 69: 1177-84. PMID: 9282941

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BAY K 8644, S(−)-, 10 mg

sc-203525
10 mg
$398.00

BAY K 8644, S(−)-, 50 mg

sc-203525A
50 mg
$1428.00