BANP CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-412401

概要

BANP（BTG3関連核タンパク質、SMAR1としても知られる）は、核内のDNA結合因子であり、マトリックス付着領域（MAR）におけるクロマチン構造の組織化および転写制御に関与するとされています。転写プログラムとDNA損傷関連プロセスの協調を通じて、細胞周期の進行、チェックポイント応答、ゲノム安定性の維持の調節に関与することが報告されています。BANPの活性はクロマチンリモデリングや腫瘍抑制因子関連のシグナル伝達ネットワークと交差し、細胞増殖およびストレス誘導性遺伝子発現に影響を及ぼします。BANPの発現や機能の破綻は、がん生物学および関連する細胞モデルにおいて、増殖制御やゲノム完全性に関わる表現型の変化と関連づけられています。

BANP CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるBANP遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、BANP内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、BANPのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、BANPタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、BANPシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、BANP欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• BANPの機能に不可欠なBANPエクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、BANPゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• BANP CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびBANP CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、BANP遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  BANP HDRプラスミド（h）および BANP HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはBANPホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のBANP標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。