BANP Anticuerpo (1524CT337.6.32): sc-517314

El anticuerpo anti-BANP (1524CT337.6.32) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína BANP de origen de ratón, rata y humano mediante western blotting (WB) e inmunoprecipitación (IP). El anticuerpo anti-BANP (1524CT337.6.32) está disponible en formato no conjugado. La BANP, también conocida como proteína nuclear asociada a BTG3, BEND1, SMARBP1 o SMAR1, es una proteína crucial de 519 aminoácidos que reside en el núcleo y es miembro de la familia BANP/SMAR1. La BANP desempeña un papel importante en la regulación de la recombinación V(D)J durante el desarrollo de las células T, al interactuar con proteínas clave como la CDP y la p53. En concreto, BANP se une a una región de unión andamio/matriz del ADN, que es esencial para reprimir la función potenciadora del receptor beta de células T (TCRβ). Además, la BANP está implicada en la promoción de la fosforilación de p53 en residuos de serina, lo que conduce a la acumulación nuclear de p53 y la posterior detención del ciclo celular, destacando la importancia de la BANP en la regulación celular y la supresión tumoral. En particular, la expresión de la BANP está regulada a la baja en las células del cáncer de mama, lo que sugiere un papel potencial como supresor tumoral. Además, tres isoformas de BANP surgen de eventos de splicing alternativo, lo que puede contribuir a diversos papeles funcionales en los procesos celulares.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

BANP Referencias:

1. Identificación y análisis molecular de BANP.  |  Birot, A., et al. 2000. Gene. 253: 189-96. PMID: 10940556
2. SMAR1, un nuevo producto génico empalmado alternativamente, se une a la región asociada al andamio/matriz en el locus beta del receptor de células T.  |  Chattopadhyay, S., et al. 2000. Genomics. 68: 93-6. PMID: 10950932
3. La interacción directa con p53 y su activación por SMAR1 retrasa la progresión del ciclo celular en la fase G2/M y retrasa el crecimiento tumoral en ratones.  |  Kaul, R., et al. 2003. Int J Cancer. 103: 606-15. PMID: 12494467
4. SMAR1 y Cux/CDP modulan la cromatina y actúan como reguladores negativos del potenciador TCRbeta (Ebeta).  |  Kaul-Ghanekar, R., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 4862-75. PMID: 15371550
5. Recombinación V(D)J anormal del locus del receptor beta de células T en ratones transgénicos SMAR1.  |  Kaul-Ghanekar, R., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 9450-9. PMID: 15623522
6. El supresor tumoral SMAR1 activa y estabiliza p53 a través de su motivo rico en arginina-serina.  |  Jalota, A., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 16019-29. PMID: 15701641
7. El supresor tumoral SMAR1 media la represión de ciclina D1 mediante el reclutamiento del complejo SIN3/histona deacetilasa 1.  |  Rampalli, S., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 8415-29. PMID: 16166625
8. El supresor tumoral SMAR1 reprime la expresión de IkappaBalpha e inhibe la transactivación de p65 a través de las regiones de unión a la matriz.  |  Singh, K., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 1267-78. PMID: 18981184