Plasmide Double Nickase (h) Bag-1: sc-417179-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Bag-1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Bag-1 Double Nickase (h) et le plasmide Bag-1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant BAG1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Bag-1 Antibody (E-11): sc-376848
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Bag-1 | sc-417179-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Bag-1 | sc-417179-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BAG1 code pour Bag-1, un co‑chaperon multifonctionnel qui se lie à HSP70/HSC70 et module le repliement des protéines, la protéostasie et la récupération après stress. Bag-1 interagit également avec la signalisation de la famille BCL‑2 et avec les récepteurs nucléaires des hormones, influençant les seuils d’apoptose, la prolifération et les programmes transcriptionnels. Grâce à ces interactions, Bag-1 participe à des voies reliant les réponses cellulaires au stress à l’intégrité mitochondriale et au contrôle du cycle cellulaire. Une expression dérégulée de BAG1 ou une activité modifiée de Bag-1 a été associée à une signalisation de survie aberrante et à un déséquilibre de la protéostasie dans plusieurs contextes pertinents pour les maladies, ce qui en fait un nœud mécanistique utile pour l’étude du destin cellulaire.
Bag-1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus BAG1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de BAG1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de BAG1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de BAG1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.