Bad Anticuerpo (C-7): sc-8044

El anticuerpo Bad (C-7) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína Bad de origen humano, de ratón y de rata mediante aplicaciones como la inmunotransferencia, la inmunoprecipitación, la inmunofluorescencia, la inmunohistoquímica y el ensayo inmunoenzimático. El anticuerpo Bad (C-7) se ofrece tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante, ficoeritrina, isotiocianato de fluoresceína y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La proteína Bad desempeña un papel crucial en la regulación de la apoptosis, que es el proceso de muerte celular programada esencial para mantener la homeostasis y el desarrollo celulares. Al promover la muerte celular, Bad actúa como miembro proapoptótico de la familia Bcl-2, contrarrestando los efectos de las proteínas antiapoptóticas como Bcl-2 y Bcl-xL. La capacidad de Bad para dimerizar con Bcl-xL y Bcl-2, mientras que no interactúa con otras proteínas proapoptóticas como Bax, pone de relieve su función reguladora específica en la apoptosis. Esta unión selectiva es significativa porque Bad invierte eficazmente la actividad represora de la muerte de Bcl-xL, facilitando así la activación de Bax y promoviendo la apoptosis en respuesta al estrés celular. Comprender la función de Bad y las interacciones dentro de la familia Bcl-2 es vital para dilucidar los mecanismos de muerte y supervivencia celular, que tienen implicaciones en la investigación del cáncer y las estrategias terapéuticas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Bad Anticuerpo (C-7) Referencias:

1. Chkl se une a la proteína BAD y la fosforila.  |  Han, EK., et al. 2004. Anticancer Res. 24: 3907-10. PMID: 15736430
2. ACTX-8, una L-aminoácido oxidasa citotóxica aislada del veneno de serpiente Agkistrodon acutus, induce la apoptosis en células de cáncer de cuello de útero Hela.  |  Zhang, L. and Wei, LJ. 2007. Life Sci. 80: 1189-97. PMID: 17275856
3. La apoptosis del melanoma humano inducida por docetaxel está mediada por la activación de la cinasa c-Jun NH2-terminal e inhibida por la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos reguladora de la señal extracelular 1/2.  |  Mhaidat, NM., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 1308-14. PMID: 17317842
4. Análisis inmunohistoquímico de la proteína fosfo-BAD y análisis mutacional del gen BAD en carcinomas gástricos.  |  Jeong, EG., et al. 2007. APMIS. 115: 976-81. PMID: 17696955
5. La proteína BCL2 está topográficamente restringida en tejidos caracterizados por muerte celular apoptótica.  |  Hockenbery, DM., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 6961-5. PMID: 1871110
6. La expresión desregulada del gen Bcl-2 prolonga selectivamente la supervivencia de líneas celulares hemopoyéticas privadas de factor de crecimiento.  |  Nuñez, G., et al. 1990. J Immunol. 144: 3602-10. PMID: 2184193
7. Comparación de los Interactomas de Proteínas BAD en Cultivos Celulares 2D y 3D mediante Etiquetado de Proximidad.  |  Pirayeshfard, L., et al. 2024. J Proteome Res. 23: 3433-3443. PMID: 38959414
8. Identificación de la apoptosis inducida por inmunosupresores en una línea murina de células B y su prevención por bcl-x pero no por bcl-2.  |  Gottschalk, AR., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 7350-4. PMID: 7518929
9. Modulación de la apoptosis por el homólogo de Bcl-2 ampliamente distribuido Bak.  |  Kiefer, MC., et al. 1995. Nature. 374: 736-9. PMID: 7715731
10. Bad, un socio heterodimérico de Bcl-XL y Bcl-2, desplaza a Bax y promueve la muerte celular.  |  Yang, E., et al. 1995. Cell. 80: 285-91. PMID: 7834748
11. Los dominios BH1 y BH2 de Bcl-2 son necesarios para la inhibición de la apoptosis y la heterodimerización con Bax.  |  Yin, XM., et al. 1994. Nature. 369: 321-3. PMID: 8183370
12. Bcl-2 se heterodimeriza in vivo con un homólogo conservado, Bax, que acelera la muerte celular programada.  |  Oltvai, ZN., et al. 1993. Cell. 74: 609-19. PMID: 8358790

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Bad Antibody (C-7) tienen 262 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Bad Antibody (C-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Bad Anticuerpo (C-7) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Bad

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 262 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Bad Anticuerpo (C-7):

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El anticuerpo p-Bad preferido es el Anticuerpo p-Bad (C-10): sc-166932.