BAAT Anticuerpo (ZA-18): sc-100475

El anticuerpo BAAT (ZA-18) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína BAAT de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-BAAT (ZA-18) está disponible en formato no conjugado. La BAAT, o coenzima A (CoA) del ácido biliar: aminoácido N-aciltransferasa, es una enzima crucial en el metabolismo de los ácidos biliares, específicamente responsable de catalizar el segundo paso en la conjugación de los ácidos biliares con la taurina o la glicina. Este proceso es vital para la excreción eficaz de ácidos biliares en la bilis, lo que ayuda a evitar la acumulación tóxica de ácidos biliares no conjugados en el organismo. El primer paso de esta reacción implica la conversión de los ácidos biliares en tioésteres de CoA por la ACSVL6, una CoA ligasa de ácidos biliares. La BAAT se localiza predominantemente en el citoplasma y los peroxisomas, con una expresión significativa en el hígado, el páncreas, el intestino y la mucosa de la vesícula biliar. En particular, las mutaciones en el gen que codifica la BAAT se han relacionado con la hipercolanemia familiar (FHCA), una enfermedad caracterizada por malabsorción de grasas, niveles séricos elevados de ácidos biliares y prurito asociado. El anticuerpo BAAT (ZA-18) detecta eficazmente esta proteína, lo que convierte al anticuerpo monoclonal BAAT (ZA-18) en una herramienta esencial para la investigación del metabolismo de los ácidos biliares y los trastornos relacionados.

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BAAT Anticuerpo (ZA-18) Referencias:

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3. La regulación diferencial de la amidación de ácidos biliares citosólicos y peroxisomales por la activación de PPAR alfa favorece la formación de ácidos biliares no conjugados.  |  Solaas, K., et al. 2004. J Lipid Res. 45: 1051-60. PMID: 15026425
4. Bases moleculares de la colestasis intrahepática.  |  Carlton, VE., et al. 2004. Ann Med. 36: 606-17. PMID: 15768832
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