Date published: 2025-9-15

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(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane (CAS 99438-28-5)

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Nombres Alternativos:
(+)-Diisopinocampheylmethoxyborane
Número de CAS:
99438-28-5
Peso Molecular:
316.33
Fórmula Molecular:
C21H37BO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane, conocido como MBTMB, es un compuesto que contiene borano. Su composición incluye una estructura bicíclica con dos grupos metoxi y un átomo de boro. Los boranos, conocidos por su estabilidad y reactividad, son compuestos que contienen átomos de boro e hidrógeno. Debido a su estructura y propiedades distintivas, MBTMB tiene una importancia fundamental en el ámbito de la química orgánica e inorgánica. MBTMB tiene diversas aplicaciones en diferentes campos de investigación científica. Actúa como catalizador en la síntesis orgánica y como reactivo en la química inorgánica. Además, su papel en la investigación de compuestos que contienen boro y sus propiedades es notable. Destacadamente, contribuye al desarrollo de fármacos al mejorar la solubilidad de fármacos específicos y mejorar sus características farmacocinéticas. El mecanismo de acción preciso de MBTMB sigue siendo parcialmente elusivo. Sin embargo, se cree ampliamente que el átomo de boro en MBTMB funciona como un ácido de Lewis, aumentando la reactividad del compuesto. Esta mayor reactividad permite que MBTMB actúe como catalizador en la síntesis orgánica y como reactivo en la química inorgánica. Además, se piensa que el átomo de boro interactúa con las moléculas de fármacos, aumentando su solubilidad y mejorando sus propiedades farmacocinéticas.


(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane (CAS 99438-28-5) Referencias

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  4. Síntesis estereoselectiva de (+)-goniodiol, (-)-8-epigoniodiol y (+)-9-deoxigoniopirona mediante alcoxialboración y metátesis de cierre de anillo.  |  Ramachandran, PV., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7547-50. PMID: 12375995
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  7. Síntesis altamente diastereoselectiva catalizada por yodo de trans-2,6-disustituidos-3,4-dihidropiranos: aplicación a la construcción concisa del núcleo bicíclico C28-C37 de (+)-sorangicina A.  |  Mohapatra, DK., et al. 2010. Chemistry. 16: 2072-8. PMID: 20099288
  8. Síntesis enantioselectiva de las estructuras propuestas de los macrólidos citotóxicos iriomoteolide-1a y -1b.  |  Ghosh, AK. and Yuan, H. 2010. Org Lett. 12: 3120-3. PMID: 20560539
  9. Síntesis de dos subunidades del dominio macrólido del agente inmunosupresor sanglifehrin a y ensamblaje de un precursor de macrolactona. aplicación de la condensación antialdólica masamune.  |  Suttisintong, K. and White, JD. 2015. J Org Chem. 80: 2249-62. PMID: 25584782
  10. Síntesis del inhibidor del proteasoma 6-deoxi-omuralida y su enantiómero mediante alquilación estereoselectiva del éster de prolina sustituido.  |  Li, F. and Jäger, V. 2020. Org Biomol Chem.. PMID: 32469026
  11. Diseño molecular y actividad biológica de inhibidores potentes y selectivos de la proteína cinasa relacionados con el balanol.  |  Koide, K., et al. 1995. Chem Biol. 2: 601-8. PMID: 9383464
  12. Estereoquímica de Esfinxólidos y Reidispongiólidos. Síntesis asimétrica del fragmento C17- C22 de la Reidispongiolida A.  |  Angela Zampella, Carla Bassarello, Giuseppe Bifulco, Luigi Gomez-Paloma, Maria Valeria D'Auria. 2002. European Journal of Organic Chemistry. 2002: 785-790.
  13. Síntesis a escala preparativa de ambas antípodas de B-γ, γ-dimetilldiisopinocampheylborane: aplicación para la síntesis de la subunidad C1-C6 de epothilone  |  PV Ramachandran, B Prabhudas, JS Chandra. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 1011-1013.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane, 5 g

sc-254952
5 g
$154.00

(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane, 25 g

sc-254952A
25 g
$255.00