Date published: 2025-9-8

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Azidoacetic acid NHS ester (CAS 824426-32-6)

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Número de CAS:
824426-32-6
Peso Molecular:
198.14
Fórmula Molecular:
C6H6N4O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éster NHS del ácido azidoacético es un compuesto químico que actúa como una molécula versátil y reactiva en el campo de la química de bioconjugación, especialmente en el contexto de las reacciones de química click. Este compuesto se caracteriza por su grupo azido, que le permite participar en reacciones de cicloadición azida-alquino (CuAAC) catalizadas por cobre(I) altamente selectivas y eficientes, también conocidas como reacciones "click". La presencia del grupo éster N-hidroxisuccinimida (NHS) aumenta aún más su utilidad al facilitar la formación de enlaces amida estables con aminas primarias presentes en biomoléculas, como proteínas o ácidos nucleicos. Esta doble funcionalidad hace del éster NHS del ácido azidoacético una herramienta inestimable en la síntesis de moléculas complejas para la investigación, permitiendo la introducción de grupos funcionales azida en biomoléculas de forma controlada. Esto permite el desarrollo de compuestos marcados, sondas o complejos reticulados en el estudio de interacciones moleculares, procesos celulares y la elucidación de vías biológicas sin perturbar los sistemas biológicos nativos. La especificidad y eficacia de las reacciones en las que interviene el éster NHS del ácido azidoacético lo han posicionado como un reactivo fundamental en la caja de herramientas de la investigación moderna en biología molecular y química sintética.


Azidoacetic acid NHS ester (CAS 824426-32-6) Referencias

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  4. Caracterización de la UDP-N-acetilglucosamina (UDP-GlcNAc) 2-epimerasa no hidrolizante de Neisseria meningitidis serogrupo A utilizando UDP-N-acetilmanosamina (UDP-ManNAc) y derivados.  |  Zhang, L., et al. 2016. Carbohydr Res. 419: 18-28. PMID: 26598987
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  8. Caracterización de la inflamación cerebral, la apoptosis, la hipoxia, la integridad de la barrera hematoencefálica y el metabolismo en ratones expuestos al virus de la encefalitis equina venezolana (VEEV TC-83) mediante tomografía por emisión de positrones in vivo.  |  Bocan, TM., et al. 2019. Viruses. 11: PMID: 31766138
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  11. El Efecto Mínimo de la Longitud del Enlace para la Conjugación de Ácidos Grasos a una Proteína Pequeña en la Extensión de la Vida Media del Suero.  |  Cho, J., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32357510
  12. Polimerización supramolecular de anfífilos péptidos dendríticos sulfatados en ligantes multivalentes de L-selectina.  |  Straßburger, D., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 97-104. PMID: 33519996
  13. Los exosomas derivados de neutrófilos manipulados con nanoenzimas atenúan las lesiones articulares en la artritis reumatoide avanzada mediante la regulación del entorno inflamatorio.  |  Zhang, L., et al. 2022. Bioact Mater. 18: 1-14. PMID: 35387158
  14. Oligonucleótidos circulares enjaulados fotoactivables para el análisis in vivo del transcriptoma (TIVA).  |  Yang, L., et al. 2021. ChemPhotoChem. 5: 940-946. PMID: 35434268
  15. Estrategias para la biofuncionalización de fibras Bombyx mori regeneradas por hilatura de flujo forzado.  |  Lozano-Picazo, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807389

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Azidoacetic acid NHS ester, 100 mg

sc-496405
100 mg
$204.00